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Intervención de VIH y VHC en contextos de tratamiento de drogas - 1

11 de enero de 2017 actualizado por: University of Colorado, Denver

Intervención de VIH y VHC en contextos de tratamiento de drogas

El propósito de este estudio es probar dos estrategias para reducir el riesgo de contraer el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) o el Virus de la Hepatitis C (VHC) al reducir los comportamientos de riesgo en pacientes que se someten a desintoxicación de drogas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

706

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80204 4507
        • Denver Health & Hosp Authority
      • Greeley, Colorado, Estados Unidos, 80631
        • Island Grove RTC
    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, Estados Unidos, 02720
        • SSTAR (Stanley St. Treatment & Resources, Inc)
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49408
        • James Gilmore Jr. Treatment Center
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97402
        • Willamette Family Treatment Services
    • Rhode Island
      • North Kingstown, Rhode Island, Estados Unidos, 02852
        • SSTAR of Rhode Island - North Kingstown
    • Washington
      • Kent, Washington, Estados Unidos, 98032
        • Recovery Center King Co.-Kent Detox
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98144
        • Recovery Center King Co.-Seattle Detox

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Los voluntarios serán usuarios de drogas intravenosas que ya están inscritos en un tratamiento de desintoxicación de drogas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Comportamientos de riesgo de inyección de VIH/VHC

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Colorado, Denver

Colaboradores

Oregon Health and Science University

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Booth, Ph.D., University of Colorado, Denver

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de enero de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-CTN-0017-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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