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Intervento per HIV e HCV nei contesti terapeutici per tossicodipendenti - 1

11 gennaio 2017 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Intervento per HIV e HCV nei contesti terapeutici per tossicodipendenti

Lo scopo di questo studio è testare due strategie per ridurre il rischio di contrarre il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o il virus dell'epatite C (HCV) riducendo i comportamenti a rischio nei pazienti sottoposti a disintossicazione da farmaci.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

706

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80204 4507
        • Denver Health & Hosp Authority
      • Greeley, Colorado, Stati Uniti, 80631
        • Island Grove RTC
    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, Stati Uniti, 02720
        • SSTAR (Stanley St. Treatment & Resources, Inc)
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49408
        • James Gilmore Jr. Treatment Center
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Stati Uniti, 97402
        • Willamette Family Treatment Services
    • Rhode Island
      • North Kingstown, Rhode Island, Stati Uniti, 02852
        • SSTAR of Rhode Island - North Kingstown
    • Washington
      • Kent, Washington, Stati Uniti, 98032
        • Recovery Center King Co.-Kent Detox
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98144
        • Recovery Center King Co.-Seattle Detox

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

I volontari saranno tossicodipendenti IV già arruolati nel trattamento di disintossicazione dalla droga.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Comportamenti a rischio di iniezione di HIV/HCV

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Collaboratori

Oregon Health and Science University

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Booth, Ph.D., University of Colorado, Denver

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2005

Primo Inserito (Stima)

28 gennaio 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-CTN-0017-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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