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HIV- und HCV-Intervention in Drogenbehandlungsumgebungen – 1

11. Januar 2017 aktualisiert von: University of Colorado, Denver

HIV- und HCV-Intervention in Drogenbehandlungsumgebungen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zwei Strategien zur Verringerung des Risikos einer Ansteckung mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder dem Hepatitis-C-Virus (HCV) zu testen, indem das Risikoverhalten bei Patienten, die sich einer Drogenentgiftung unterziehen, reduziert wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

706

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80204 4507
        • Denver Health & Hosp Authority
      • Greeley, Colorado, Vereinigte Staaten, 80631
        • Island Grove RTC
    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02720
        • SSTAR (Stanley St. Treatment & Resources, Inc)
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49408
        • James Gilmore Jr. Treatment Center
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97402
        • Willamette Family Treatment Services
    • Rhode Island
      • North Kingstown, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02852
        • SSTAR of Rhode Island - North Kingstown
    • Washington
      • Kent, Washington, Vereinigte Staaten, 98032
        • Recovery Center King Co.-Kent Detox
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98144
        • Recovery Center King Co.-Seattle Detox

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Bei den Freiwilligen handelt es sich um intravenöse Drogenkonsumenten, die bereits an einer Drogenentgiftungsbehandlung teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Risikoverhalten bei HIV/HCV-Injektionen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert Booth, Ph.D., University of Colorado, Denver

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Januar 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIDA-CTN-0017-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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