- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00102349
HIV- und HCV-Intervention in Drogenbehandlungsumgebungen – 1
11. Januar 2017 aktualisiert von: University of Colorado, Denver
HIV- und HCV-Intervention in Drogenbehandlungsumgebungen
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zwei Strategien zur Verringerung des Risikos einer Ansteckung mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder dem Hepatitis-C-Virus (HCV) zu testen, indem das Risikoverhalten bei Patienten, die sich einer Drogenentgiftung unterziehen, reduziert wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
706
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80204 4507
- Denver Health & Hosp Authority
-
Greeley, Colorado, Vereinigte Staaten, 80631
- Island Grove RTC
-
-
Massachusetts
-
Fall River, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02720
- SSTAR (Stanley St. Treatment & Resources, Inc)
-
-
Michigan
-
Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49408
- James Gilmore Jr. Treatment Center
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97402
- Willamette Family Treatment Services
-
-
Rhode Island
-
North Kingstown, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02852
- SSTAR of Rhode Island - North Kingstown
-
-
Washington
-
Kent, Washington, Vereinigte Staaten, 98032
- Recovery Center King Co.-Kent Detox
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98144
- Recovery Center King Co.-Seattle Detox
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Bei den Freiwilligen handelt es sich um intravenöse Drogenkonsumenten, die bereits an einer Drogenentgiftungsbehandlung teilnehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Risikoverhalten bei HIV/HCV-Injektionen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Robert Booth, Ph.D., University of Colorado, Denver
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Januar 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Januar 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Januar 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-CTN-0017-1
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