Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvaliteten af ​​hjerte-lunge-redning uden og med defibrillator-feedback

24. august 2007 opdateret af: University of Oslo

Kan kvaliteten af ​​hjerte-lunge-redning forbedres med direkte online-feedback fra hjertestarteren til redningsfolkene om deres genoplivningsindsats

Kvaliteten af ​​tilstedeværende hjerte-lunge-redning (CPR) påvirker patientens overlevelse. Kvaliteten af ​​professionel HLR på patienter er ikke blevet undersøgt i detaljer, men det rapporteres jævnligt, at kvaliteten, når de testes på dukker, forringes dramatisk inden for måneder efter træning. Automatiseret direkte feedback om CPR-kvalitet fra dukker bringer kvaliteten tilbage inden for et par minutter. Lignende feedback er blevet indarbejdet i en hjertestarter, som også overvåger kvaliteten af ​​HLR. Vi antager, at kvaliteten af ​​professionel klinisk HLR forbedres med sådan feedback

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Defibrillatorer, der overvåger kvaliteten af ​​HLR via ændringer i thoraximpedans (til ventilation) og bevægelse af brystbenet ved hjælp af et accelerometer (til brystkompressioner), vil blive ansat i ambulancer i Akershus amt (Norge), Stockholm (Sverige) og London (UK). Under fase 1 vil kvaliteten af ​​HLR blive overvåget uden feedback fra defibrillatoren. I fase 2 vil ambulancepersonalet modtage feedback via hjertestarteren. I fase 3 vil ambulancepersonalet blive efteruddannet med særlig opmærksomhed på de kvalitetsproblemer, der blev synlige i fase 3.

Kvaliteten af ​​HLR vil løbende blive registreret af hjertestarterne og de data, der indsamles og sendes via internettet til Laerdal Medical. Alle andre hjertestopdata inklusive overlevelse vil blive registreret ved hjælp af standarddatasæt til hjertestopforskning som udviklet af en taskforce med medlemmer fra organisationerne i International Liaison Committee on resuscitation (Utstein guidelines). Dataene vil blive kommenteret og analyseret i detaljer af forskere ved Universitetet i Oslo

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

300

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige
        • London Ambulance Service
  • Norge
      • Oslo, Norge, N-0407
        • Ullevål University Hospital
  • Sverige
      • Stockholm, Sverige
        • Stockholm Ambulance Service

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hjertestop uden for hospitalet

Ekskluderingskriterier:

  • < 18 år gammel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
brystkompressionsdybde
brøkdel af tiden uden CPR
brystkompressionsfrekvens
arbejdscyklus for brystkompression/dekompression
ventilationsfrekvens

Sekundære resultatmål

Resultatmål
afkast af spontan cirkulation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oslo

Samarbejdspartnere

Ullevaal University Hospital
University of Chicago
Norwegian Air Ambulance Foundation
Laerdal Medical
London Ambulance Service
Health Region East, Norway
Stockholm Ambulance Service

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Petter A Steen, University of Oslo, Ulleval University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2002

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2005

Først opslået (Skøn)

30. august 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. august 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2007

Sidst verificeret

1. august 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 402-01139
  • 2002-OSL-MDD-0009 (DNVeritas)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner