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Qualität der Herz-Lungen-Wiederbelebung ohne und mit Defibrillator-Feedback

24. August 2007 aktualisiert von: University of Oslo

Kann die Qualität der Herz-Lungen-Wiederbelebung durch direktes Online-Feedback vom Defibrillator an die Retter zu ihren Wiederbelebungsbemühungen verbessert werden?

Die Qualität der Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR) durch Zuschauer beeinflusst das Überleben des Patienten. Die Qualität professioneller HLW an Patienten wurde nicht im Detail untersucht, aber es wird regelmäßig berichtet, dass sich die Qualität bei Tests an Übungspuppen innerhalb von Monaten nach dem Training dramatisch verschlechtert. Automatisiertes direktes Feedback zur HLW-Qualität von Übungspuppen stellt die Qualität innerhalb weniger Minuten wieder her. Eine ähnliche Rückmeldung wurde in einen Defibrillator eingebaut, der auch die Qualität der CPR überwacht. Wir gehen davon aus, dass sich die Qualität professioneller klinischer HLW durch ein solches Feedback verbessert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Herzstillstand

Intervention / Behandlung

Gerät: automatisiertes direktes Feedback zur HLW vom Defibrillator

Detaillierte Beschreibung

Defibrillatoren, die die Qualität der HLW über Änderungen der Thoraximpedanz (für die Beatmung) und die Bewegung des Brustbeins mit einem Beschleunigungsmesser (für Thoraxkompressionen) überwachen, werden in Krankenwagen im Landkreis Akershus (Norwegen), Stockholm (Schweden) und London (Großbritannien) eingesetzt. Während Phase 1 wird die Qualität der HLW ohne Feedback vom Defibrillator überwacht. In Phase 2 erhält das Rettungspersonal Feedback über den Defibrillator. In Phase 3 wird das Rettungspersonal mit besonderem Augenmerk auf die in Phase 3 offensichtlich gewordenen Qualitätsprobleme umgeschult.

Die Qualität der HLW wird kontinuierlich von den Defibrillatoren aufgezeichnet und die gesammelten Daten über das Internet an Laerdal Medical gesendet. Alle anderen Herzstillstandsdaten, einschließlich Überlebensdaten, werden unter Verwendung von Standarddatensätzen für die Herzstillstandsforschung aufgezeichnet, wie sie von einer Task Force mit Mitgliedern der Organisationen des International Liaison Committee on Resuscitation (Utstein-Richtlinien) entwickelt wurden. Die Daten werden von Forschern der Universität Oslo kommentiert und detailliert analysiert

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

300

Phase

Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Norwegen
- - Oslo, Norwegen, N-0407
    - Ullevål University Hospital
Schweden
- - Stockholm, Schweden
    - Stockholm Ambulance Service
Vereinigtes Königreich
- - London, Vereinigtes Königreich
    - London Ambulance Service

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses

Ausschlusskriterien:

< 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: Nicht randomisiert
Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Brustkompressionstiefe
Bruchteil der Zeit ohne CPR
Frequenz der Thoraxkompression
Thoraxkompressions-/-dekompressionsarbeitszyklus
Lüftungsfrequenz

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Rückflussrate der spontanen Zirkulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Oslo

Mitarbeiter

Ullevaal University Hospital

University of Chicago

Norwegian Air Ambulance Foundation

Laerdal Medical

London Ambulance Service

Health Region East, Norway

Stockholm Ambulance Service

Ermittler

Hauptermittler: Petter A Steen, University of Oslo, Ulleval University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2002

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat