Качество сердечно-легочной реанимации без и с обратной связью дефибриллятора
Можно ли улучшить качество сердечно-легочной реанимации с помощью прямой онлайн-обратной связи от дефибриллятора к спасателям об их усилиях по реанимации
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дефибрилляторы, которые отслеживают качество СЛР посредством изменения импеданса грудной клетки (для вентиляции) и движения грудины с использованием акселерометра (для непрямого массажа сердца), будут использоваться в машинах скорой помощи в графстве Акерсхус (Норвегия), Стокгольме (Швеция) и Лондоне (Великобритания). Во время фазы 1 качество СЛР будет контролироваться без обратной связи с дефибриллятором. Во время фазы 2 персонал скорой помощи будет получать обратную связь через дефибриллятор. На этапе 3 персонал скорой помощи будет переподготовлен с особым вниманием к проблемам качества, которые стали очевидными на этапе 3.
Качество СЛР будет непрерывно регистрироваться дефибрилляторами, а данные собираются и отправляются через Интернет в Laerdal Medical. Все другие данные об остановке сердца, включая выживаемость, будут регистрироваться с использованием стандартных наборов данных для исследования остановки сердца, разработанных целевой группой с участием членов организаций Международного комитета по связям в области реанимации (руководство Utstein). Данные будут аннотированы и подробно проанализированы исследователями из Университета Осло.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Oslo, Норвегия, N-0407
- Ullevål University Hospital
-
-
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- London Ambulance Service
-
-
-
-
-
Stockholm, Швеция
- Stockholm Ambulance Service
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Остановка сердца вне стационара
Критерий исключения:
- < 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
глубина компрессии грудной клетки
|
|
часть времени без СЛР
|
|
частота компрессий грудной клетки
|
|
рабочий цикл компрессии/декомпрессии грудной клетки
|
|
частота вентиляции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
скорость восстановления спонтанного кровообращения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Petter A Steen, University of Oslo, Ulleval University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Kramer-Johansen J, Edelson DP, Abella BS, Becker LB, Wik L, Steen PA. Pauses in chest compression and inappropriate shocks: a comparison of manual and semi-automatic defibrillation attempts. Resuscitation. 2007 May;73(2):212-20. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.09.006. Epub 2007 Jan 22.
- Wik L, Kramer-Johansen J, Myklebust H, Sorebo H, Svensson L, Fellows B, Steen PA. Quality of cardiopulmonary resuscitation during out-of-hospital cardiac arrest. JAMA. 2005 Jan 19;293(3):299-304. doi: 10.1001/jama.293.3.299.
- Kramer-Johansen J, Myklebust H, Wik L, Fellows B, Svensson L, Sorebo H, Steen PA. Quality of out-of-hospital cardiopulmonary resuscitation with real time automated feedback: a prospective interventional study. Resuscitation. 2006 Dec;71(3):283-92. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.05.011. Epub 2006 Oct 27.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 402-01139
- 2002-OSL-MDD-0009 (DNVeritas)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .