Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reguleringen af ​​osteoprotegerin ved mekanisk stimulering

14. marts 2013 opdateret af: National Taiwan University Hospital
For at teste om niveauet af OPG kan ændres under tandregulering. Alveolære knogleprøver vil blive indsamlet fra delvist påvirkede tredje kindtænder efter ortodontisk oprejsning i forskellige tidsrum hos frivillige. In situ hybridisering og immunhistokemi analyse for OPG og RANKL vil afsløre deres roller i denne fysiologiske proces.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lang behandlingstid er en væsentlig faktor, der forårsager høje gebyrer for tandregulering. Patienter ville have karies eller paradentose som følge af forkert mundhygiejnepleje i denne lange behandlingsperiode. Derfor kan hvordan man fremskynder tandbevægelsen, som bestemmer varigheden af ​​ortodontisk behandling, hjælpe flere til at opnå god okklusion og æstetik. Ortodontisk kraft på tanden inducerer knogleresorption på kompressionssiden og knogleaflejring på spændingssiden, hvorved knoglerne omdannes og derefter tandbevægelser. Knogleresorption er en kompleks proces. Osteoblaster spiller en vigtig rolle under initiering af knogleresorption.

Ændringer i OPG-ekspression af osteoblaster under mekanisk stimulering kan spille en rolle i knogleombygning. For at teste denne hypotese vil følgende specifikke mål blive opnået:

  1. For at teste om niveauet af OPG kan ændres under tandregulering. Alveolære knogleprøver vil blive indsamlet fra delvist påvirkede tredje kindtænder efter ortodontisk oprejsning i forskellige tidsrum hos frivillige. In situ hybridisering og immunhistokemi analyse for OPG og RANKL vil afsløre deres roller i denne fysiologiske proces.
  2. At optimere reguleringen ved at ændre størrelsen og hyppigheden af ​​tryk og karakterisere tidsplanen for disse ændringer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Department of Dentistry, National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med to mandibular impaktion tredje kindtænder indeholdende mindst én mesialt vinkelimponeret med kronen udsat for mundhulen

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet eller sygdomme med unormalt knoglestofskifte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: dage efter behandlingen
forskellige dage efter ortodontisk behandling vil der blive udtaget prøver.
Procedure: ortodontisk behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
OPG farvning
Tidsramme: højst 7 dage
1, 3, 7 dage efter ortodontisk kraftpåføring på visdomstænder vil knogle, der dækker tanden, blive fjernet, før visdomstanden tages ud. Vævssektionen af ​​knoglen vil blive udført med immuncytokemi efter afkalkning.
højst 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbejdspartnere

National Science Council, Taiwan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chung-Chen Yao, DDS, PhD, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2005

Først opslået (Skøn)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2013

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9361700741

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner