Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регуляция остеопротегерина механической стимуляцией

14 марта 2013 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Чтобы проверить, могут ли уровни OPG изменяться во время ортодонтического лечения. Образцы альвеолярной кости будут взяты из частично ретинированных третьих моляров после ортодонтического выпрямления в течение различного периода времени у добровольцев. Гибридизация in situ и иммуногистохимический анализ OPG и RANKL выявят их роль в этом физиологическом процессе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Длительное время лечения является основным фактором, обуславливающим высокую стоимость ортодонтического лечения. У пациентов может возникнуть кариес зубов или периодонтит в результате неправильного ухода за полостью рта в течение этого длительного периода лечения. Следовательно, то, как ускорить движение зубов, что определяет продолжительность ортодонтического лечения, может помочь большему количеству людей получить хорошую окклюзию и эстетику. Ортодонтическое усилие на зуб вызывает резорбцию кости на стороне сжатия и отложение кости на стороне растяжения, таким образом происходит ремоделирование кости, а затем перемещение зуба. Резорбция кости – сложный процесс. Остеобласты играют важную роль в инициации резорбции кости.

Изменения экспрессии OPG остеобластов при механической стимуляции могут играть роль в ремоделировании кости. Для проверки этой гипотезы будут достигнуты следующие конкретные цели:

  1. Чтобы проверить, могут ли уровни OPG изменяться во время ортодонтического лечения. Образцы альвеолярной кости будут взяты из частично ретинированных третьих моляров после ортодонтического выпрямления в течение различного периода времени у добровольцев. Гибридизация in situ и иммуногистохимический анализ OPG и RANKL выявят их роль в этом физиологическом процессе.
  2. Оптимизировать регулирование путем изменения величины и частоты давления и охарактеризовать график этих изменений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Department of Dentistry, National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с двумя нижнечелюстными ретенциями третьих моляров, содержащих по крайней мере одну мезиально угловую ретенцию с коронкой, обращенной в полость рта

Критерий исключения:

  • беременность или заболевания с нарушением костного метаболизма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: дней после лечения
В разные дни после ортодонтического лечения будут взяты образцы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Окрашивание ОПГ
Временное ограничение: максимум 7 дней
через 1, 3, 7 дней после ортодонтического воздействия на зубы мудрости перед удалением зуба мудрости удаляют кость, покрывающую зуб. Срез ткани кости будет сделан с помощью иммуноцитохимии после декальцификации.
максимум 7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chung-Chen Yao, DDS, PhD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9361700741

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ортодонтическое лечение

Подписаться