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La regolazione dell'osteoprotegerina mediante stimolazione meccanica

14 marzo 2013 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Per verificare se i livelli di OPG possono essere modificati durante il trattamento ortodontico. Campioni di osso alveolare saranno raccolti da terzi molari parzialmente inclusi dopo l'uprighting ortodontico per diversi periodi di tempo in volontari. L'ibridazione in situ e l'analisi immunoistochimica per OPG e RANKL riveleranno i loro ruoli in questo processo fisiologico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il lungo tempo di trattamento è un fattore importante che causa costi elevati per il trattamento ortodontico. I pazienti avrebbero carie dentali o parodontite derivanti da un'igiene orale impropria durante questo lungo periodo di trattamento. Pertanto, come accelerare il movimento dei denti che determina la durata del trattamento ortodontico, può aiutare più persone ad ottenere una buona occlusione ed estetica. La forza ortodontica sul dente induce il riassorbimento osseo dal lato della compressione e la deposizione ossea dal lato della tensione, quindi l'osso si rimodella e quindi il dente si muove. Il riassorbimento osseo è un processo complesso. Gli osteoblasti svolgono un ruolo importante durante l'inizio del riassorbimento osseo.

I cambiamenti nell'espressione OPG degli osteoblasti sotto stimolazione meccanica possono svolgere un ruolo nel rimodellamento osseo. Al fine di verificare questa ipotesi, saranno raggiunti i seguenti obiettivi specifici:

  1. Per verificare se i livelli di OPG possono essere modificati durante il trattamento ortodontico. Campioni di osso alveolare saranno raccolti da terzi molari parzialmente inclusi dopo l'uprighting ortodontico per diversi periodi di tempo in volontari. L'ibridazione in situ e l'analisi immunoistochimica per OPG e RANKL riveleranno i loro ruoli in questo processo fisiologico.
  2. Ottimizzare la regolazione modificando l'ampiezza e la frequenza della pressione e caratterizzare il calendario per questi cambiamenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Department of Dentistry, National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con due terzi molari di inclusione mandibolare contenenti almeno un'inclusione mesialmente angolare con corona esposta alla cavità orale

Criteri di esclusione:

  • gravidanza o malattie con metabolismo osseo anormale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: giorni dopo il trattamento
diversi giorni dopo il trattamento ortodontico, verranno prelevati dei campioni.
Procedura: trattamento ortodontico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Colorazione OPG
Lasso di tempo: al massimo 7 giorni
a 1, 3, 7 giorni dopo l'applicazione della forza ortodontica sui denti del giudizio, l'osso che copre il dente verrà rimosso prima di estrarre il dente del giudizio. La sezione tissutale dell'osso sarà eseguita con immunocitochimica dopo la decalicizzazione.
al massimo 7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Collaboratori

National Science Council, Taiwan

Investigatori

  • Investigatore principale: Chung-Chen Yao, DDS, PhD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9361700741

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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