Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De regulatie van osteoprotegerine door mechanische stimulatie

14 maart 2013 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Om te testen of niveaus van OPG kunnen worden veranderd tijdens een orthodontische behandeling. Alveolaire botmonsters zullen worden verzameld van gedeeltelijk geïmpacteerde derde molaren na orthodontisch rechtop zetten gedurende verschillende tijdsperioden bij vrijwilligers. In situ hybridisatie en immunohistochemie-analyse voor OPG en RANKL zullen hun rol in dit fysiologische proces onthullen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Lange behandelingstijd is een belangrijke factor die hoge vergoedingen voor orthodontische behandelingen veroorzaakt. Patiënten zouden tijdens deze lange behandelingsperiode tandcariës of parodontitis krijgen als gevolg van onjuiste mondhygiëne. Daarom kan het versnellen van de tandbeweging die de duur van een orthodontische behandeling bepaalt, meer mensen helpen om een ​​goede occlusie en esthetiek te verkrijgen. Orthodontische kracht op de tand induceert botresorptie aan de compressiezijde en botafzetting aan de spanningszijde, waardoor het bot opnieuw wordt gemodelleerd en vervolgens de tand beweegt. Botresorptie is een complex proces. Osteoblasten spelen een belangrijke rol bij het initiëren van botresorptie.

Veranderingen OPG-expressie van osteoblasten onder mechanische stimulatie kunnen een rol spelen bij botremodellering. Om deze hypothese te testen, zullen de volgende specifieke doelstellingen worden bereikt:

  1. Om te testen of niveaus van OPG kunnen worden veranderd tijdens een orthodontische behandeling. Alveolaire botmonsters zullen worden verzameld van gedeeltelijk geïmpacteerde derde molaren na orthodontisch rechtop zetten gedurende verschillende tijdsperioden bij vrijwilligers. In situ hybridisatie en immunohistochemie-analyse voor OPG en RANKL zullen hun rol in dit fysiologische proces onthullen.
  2. Om de regeling te optimaliseren door de grootte en frequentie van druk te veranderen, en het tijdschema voor deze veranderingen te karakteriseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Dentistry, National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met twee mandibulaire impactie derde molaren met ten minste één mesiaal hoekige impactie met kroon blootgesteld aan de mondholte

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap of ziekten met een abnormaal botmetabolisme

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: dagen na de behandeling
verschillende dagen na de orthodontische behandeling worden monsters genomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
OPG-kleuring
Tijdsspanne: maximaal 7 dagen
1, 3, 7 dagen na het uitoefenen van orthodontische kracht op verstandskiezen, wordt het bot dat de tand bedekt verwijderd voordat de verstandskies wordt verwijderd. Na ontkalking wordt de weefselsectie van het bot uitgevoerd met immunocytochemie.
maximaal 7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chung-Chen Yao, DDS, PhD, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

12 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 maart 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2013

Laatst geverifieerd

1 maart 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9361700741

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Orthodontische behandeling

3
Abonneren