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La regulación de la osteoprotegerina por estimulación mecánica

14 de marzo de 2013 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Para probar si los niveles de OPG se pueden cambiar durante el tratamiento de ortodoncia. Se recolectarán muestras de hueso alveolar de terceros molares parcialmente impactados después de la ortodoncia vertical durante diferentes períodos de tiempo en voluntarios. La hibridación in situ y el análisis inmunohistoquímico de OPG y RANKL revelarán sus funciones en este proceso fisiológico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El tiempo de tratamiento prolongado es un factor importante que causa una tarifa alta para el tratamiento de ortodoncia. Los pacientes tendrían caries dental o periodontitis como resultado de un cuidado inadecuado de la higiene bucal durante este largo período de tratamiento. Por lo tanto, cómo acelerar el movimiento dentario que determina la duración del tratamiento de ortodoncia, puede ayudar a más personas a obtener una buena oclusión y estética. La fuerza de ortodoncia sobre el diente induce la reabsorción ósea en el lado de compresión y la deposición ósea en el lado de tensión, por lo tanto, el hueso se remodela y luego el diente se mueve. La reabsorción ósea es un proceso complejo. Los osteoblastos juegan un papel importante durante el inicio de la resorción ósea.

Los cambios en la expresión de OPG de los osteoblastos bajo estimulación mecánica pueden desempeñar un papel en la remodelación ósea. Para contrastar esta hipótesis, se alcanzarán los siguientes objetivos específicos:

  1. Para probar si los niveles de OPG se pueden cambiar durante el tratamiento de ortodoncia. Se recolectarán muestras de hueso alveolar de terceros molares parcialmente impactados después de la ortodoncia vertical durante diferentes períodos de tiempo en voluntarios. La hibridación in situ y el análisis inmunohistoquímico de OPG y RANKL revelarán sus funciones en este proceso fisiológico.
  2. Optimizar la regulación cambiando la magnitud y frecuencia de la presión, y caracterizar la tabla de tiempo para estos cambios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Department of Dentistry, National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con dos terceros molares mandibulares impactados que contienen al menos una impactación angular mesial con corona expuesta a la cavidad oral

Criterio de exclusión:

  • embarazo o enfermedades con metabolismo óseo anormal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: días después del tratamiento
Días diferentes después del tratamiento de ortodoncia, se tomarán muestras.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tinción OPG
Periodo de tiempo: como máximo 7 días
1, 3, 7 días después de la aplicación de la fuerza de ortodoncia en las muelas del juicio, se eliminará el hueso que cubre el diente antes de extraer la muela del juicio. La sección del tejido del hueso se realizará con inmunocitoquímica después de la descalcificación.
como máximo 7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chung-Chen Yao, DDS, PhD, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9361700741

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre tratamiento de ortodoncia

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