Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Panikangst og hjerterisiko

4. april 2007 opdateret af: Baker Heart Research Institute

Panikangst og hjerterisiko: Evaluering af en psykologisk behandling, der adresserer biologi, psykologi og adfærd

Årsagen til øget hjertedødelighed ved panikangst er ikke præcist identificeret, men skyldes muligvis kronisk aktivering af de hjertestimulerende (sympatiske) nerver, som kan disponere individet med panikangst for hjerterytmeforstyrrelser og kranspulsårespasmer. Det unikke ved denne undersøgelse ligger i dens omfattende evaluering af en psykobiologisk tilgang til behandling af panikangst ved hjælp af ændringer i biologiske, adfærdsmæssige og psykologiske variabler som kriterier for effektivitet. 50 patienter i alderen mellem 18 og 60 år vil blive rekrutteret; både hanner og hunner. De vil blive behandlet med enten kognitiv adfærdsterapi (CBT) eller SSRI (selektiv serotonin-genoptagelseshæmmer) antidepressiva eller en kombination af begge.

Dette projekt vil for det første sammenligne individer med panikangst, som udviser abnorm hjernetransmitter (noradrenalin, serotonin) med dem, der udviser normal aktivitet af disse neurotransmittere, om interoceptiv nøjagtighed for ændringer i det sympatiske nervesystem. Det forudsiges, at personer, der udviser unormal aktivitet af disse neurotransmittere, også vil demonstrere forbedret interoceptiv evne til at detektere ændringer i ophidselsesniveauer. For det andet vil dette projekt evaluere virkningerne af en psykobiologisk behandlingstilgang til panikangst, der involverer en kombination af CBT og SSRI. Denne tilgang vil blive sammenlignet med virkningerne af begge disse interventioner alene på en omfattende række af foranstaltninger relateret til panikangst. Det forudsiges, at den kombinerede tilgang vil være den mest effektive intervention på adfærdsmæssige, psykologiske og biologiske variabler og hjerterisiko. Vi vil også være i stand til at vurdere, om ændringer i panikangsts sværhedsgrad er forbundet med ændringer i interoceptiv nøjagtighed.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3121
        • Rekruttering
        • Baker Heart Research Institute
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • David A Barton, MBBS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Panikangst

Ekskluderingskriterier:

  • Comorbid hjertesygdom
  • Comorbid betydelig psykiatrisk sygdom
  • Betydelig selvmordsrisiko
  • HIV/AIDS hepatitis B/c

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Murray A Esler, MBBS Phd, Baker Heart Research Insitute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2002

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2005

Først opslået (Skøn)

15. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. april 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2007

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NHMRC P - 01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner