- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00168506
Panikangst og hjerterisiko
Panikangst og hjerterisiko: Evaluering af en psykologisk behandling, der adresserer biologi, psykologi og adfærd
Årsagen til øget hjertedødelighed ved panikangst er ikke præcist identificeret, men skyldes muligvis kronisk aktivering af de hjertestimulerende (sympatiske) nerver, som kan disponere individet med panikangst for hjerterytmeforstyrrelser og kranspulsårespasmer. Det unikke ved denne undersøgelse ligger i dens omfattende evaluering af en psykobiologisk tilgang til behandling af panikangst ved hjælp af ændringer i biologiske, adfærdsmæssige og psykologiske variabler som kriterier for effektivitet. 50 patienter i alderen mellem 18 og 60 år vil blive rekrutteret; både hanner og hunner. De vil blive behandlet med enten kognitiv adfærdsterapi (CBT) eller SSRI (selektiv serotonin-genoptagelseshæmmer) antidepressiva eller en kombination af begge.
Dette projekt vil for det første sammenligne individer med panikangst, som udviser abnorm hjernetransmitter (noradrenalin, serotonin) med dem, der udviser normal aktivitet af disse neurotransmittere, om interoceptiv nøjagtighed for ændringer i det sympatiske nervesystem. Det forudsiges, at personer, der udviser unormal aktivitet af disse neurotransmittere, også vil demonstrere forbedret interoceptiv evne til at detektere ændringer i ophidselsesniveauer. For det andet vil dette projekt evaluere virkningerne af en psykobiologisk behandlingstilgang til panikangst, der involverer en kombination af CBT og SSRI. Denne tilgang vil blive sammenlignet med virkningerne af begge disse interventioner alene på en omfattende række af foranstaltninger relateret til panikangst. Det forudsiges, at den kombinerede tilgang vil være den mest effektive intervention på adfærdsmæssige, psykologiske og biologiske variabler og hjerterisiko. Vi vil også være i stand til at vurdere, om ændringer i panikangsts sværhedsgrad er forbundet med ændringer i interoceptiv nøjagtighed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3121
- Rekruttering
- Baker Heart Research Institute
-
Kontakt:
- David A Barton, MBBS
- Telefonnummer: 61393428946
- E-mail: david.barton@bigpond.com
-
Underforsker:
- David A Barton, MBBS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Panikangst
Ekskluderingskriterier:
- Comorbid hjertesygdom
- Comorbid betydelig psykiatrisk sygdom
- Betydelig selvmordsrisiko
- HIV/AIDS hepatitis B/c
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Murray A Esler, MBBS Phd, Baker Heart Research Insitute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NHMRC P - 01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .