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Panikstörung und Herzrisiko

4. April 2007 aktualisiert von: Baker Heart Research Institute

Panikstörung und Herzrisiko: Bewertung einer psychologischen Behandlung, die Biologie, Psychologie und Verhalten berücksichtigt

Der Grund für die erhöhte Herzsterblichkeit bei Panikstörungen ist nicht genau geklärt, liegt aber möglicherweise an der chronischen Aktivierung der herzstimulierenden (sympathischen) Nerven, die die Person mit Panikstörung für Herzrhythmusstörungen und Koronararterienspasmen prädisponieren können. Die Einzigartigkeit dieser Studie liegt in ihrer umfassenden Bewertung eines psychobiologischen Ansatzes zur Behandlung von Panikstörungen unter Verwendung von Veränderungen biologischer, verhaltensbezogener und psychologischer Variablen als Kriterien für die Wirksamkeit. Es werden 50 Patienten im Alter zwischen 18 und 60 Jahren rekrutiert; sowohl Männer als auch Frauen. Sie werden entweder mit kognitiver Verhaltenstherapie (CBT) oder SSRI-Antidepressiva (selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) oder einer Kombination aus beiden behandelt.

In diesem Projekt werden zunächst Personen mit Panikstörung, die abnormale Hirntransmitter (Noradrenalin, Serotonin) aufweisen, mit Personen, die eine normale Aktivität dieser Neurotransmitter aufweisen, hinsichtlich der interozeptiven Genauigkeit für Veränderungen in der Erregung des sympathischen Nervensystems verglichen. Es wird vorhergesagt, dass Personen, die eine abnormale Aktivität dieser Neurotransmitter zeigen, auch eine verbesserte interozeptive Fähigkeit aufweisen, Veränderungen im Erregungsniveau zu erkennen. Zweitens wird dieses Projekt die Auswirkungen eines psychobiologischen Behandlungsansatzes bei Panikstörungen bewerten, der eine Kombination aus CBT und SSRI umfasst. Dieser Ansatz wird mit den Auswirkungen dieser beiden Interventionen allein auf eine umfassende Reihe von Maßnahmen im Zusammenhang mit Panikstörungen verglichen. Es wird vorhergesagt, dass der kombinierte Ansatz die wirksamste Intervention in Bezug auf Verhaltens-, psychologische und biologische Variablen sowie das Herzrisiko sein wird. Wir werden auch in der Lage sein zu beurteilen, ob Veränderungen im Schweregrad der Panikstörung mit Veränderungen in der interozeptiven Genauigkeit verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3121
        • Rekrutierung
        • Baker Heart Research Institute
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • David A Barton, MBBS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Panikstörung

Ausschlusskriterien:

  • Komorbide Herzerkrankung
  • Komorbide schwere psychiatrische Erkrankung
  • Erhebliches Suizidrisiko
  • HIV/AIDS Hepatitis B/c

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Murray A Esler, MBBS Phd, Baker Heart Research Insitute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2002

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. April 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2007

Zuletzt verifiziert

1. April 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NHMRC P - 01

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