- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00168506
Panikstörung und Herzrisiko
Panikstörung und Herzrisiko: Bewertung einer psychologischen Behandlung, die Biologie, Psychologie und Verhalten berücksichtigt
Der Grund für die erhöhte Herzsterblichkeit bei Panikstörungen ist nicht genau geklärt, liegt aber möglicherweise an der chronischen Aktivierung der herzstimulierenden (sympathischen) Nerven, die die Person mit Panikstörung für Herzrhythmusstörungen und Koronararterienspasmen prädisponieren können. Die Einzigartigkeit dieser Studie liegt in ihrer umfassenden Bewertung eines psychobiologischen Ansatzes zur Behandlung von Panikstörungen unter Verwendung von Veränderungen biologischer, verhaltensbezogener und psychologischer Variablen als Kriterien für die Wirksamkeit. Es werden 50 Patienten im Alter zwischen 18 und 60 Jahren rekrutiert; sowohl Männer als auch Frauen. Sie werden entweder mit kognitiver Verhaltenstherapie (CBT) oder SSRI-Antidepressiva (selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) oder einer Kombination aus beiden behandelt.
In diesem Projekt werden zunächst Personen mit Panikstörung, die abnormale Hirntransmitter (Noradrenalin, Serotonin) aufweisen, mit Personen, die eine normale Aktivität dieser Neurotransmitter aufweisen, hinsichtlich der interozeptiven Genauigkeit für Veränderungen in der Erregung des sympathischen Nervensystems verglichen. Es wird vorhergesagt, dass Personen, die eine abnormale Aktivität dieser Neurotransmitter zeigen, auch eine verbesserte interozeptive Fähigkeit aufweisen, Veränderungen im Erregungsniveau zu erkennen. Zweitens wird dieses Projekt die Auswirkungen eines psychobiologischen Behandlungsansatzes bei Panikstörungen bewerten, der eine Kombination aus CBT und SSRI umfasst. Dieser Ansatz wird mit den Auswirkungen dieser beiden Interventionen allein auf eine umfassende Reihe von Maßnahmen im Zusammenhang mit Panikstörungen verglichen. Es wird vorhergesagt, dass der kombinierte Ansatz die wirksamste Intervention in Bezug auf Verhaltens-, psychologische und biologische Variablen sowie das Herzrisiko sein wird. Wir werden auch in der Lage sein zu beurteilen, ob Veränderungen im Schweregrad der Panikstörung mit Veränderungen in der interozeptiven Genauigkeit verbunden sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Australien, 3121
- Rekrutierung
- Baker Heart Research Institute
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Kontakt:
- David A Barton, MBBS
- Telefonnummer: 61393428946
- E-Mail: david.barton@bigpond.com
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Unterermittler:
- David A Barton, MBBS
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Panikstörung
Ausschlusskriterien:
- Komorbide Herzerkrankung
- Komorbide schwere psychiatrische Erkrankung
- Erhebliches Suizidrisiko
- HIV/AIDS Hepatitis B/c
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Murray A Esler, MBBS Phd, Baker Heart Research Insitute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NHMRC P - 01
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