Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Paniekstoornis en hartrisico

4 april 2007 bijgewerkt door: Baker Heart Research Institute

Paniekstoornis en hartrisico: evaluatie van een psychologische behandeling die zich richt op biologie, psychologie en gedrag

De reden voor verhoogde hartsterfte bij paniekstoornis is niet precies geïdentificeerd, maar is mogelijk te wijten aan chronische activering van de hartstimulerende (sympathische) zenuwen, die de persoon met paniekstoornis vatbaar kunnen maken voor stoornissen van het hartritme en coronaire arteriële spasmen. Het unieke van deze studie ligt in de uitgebreide evaluatie van een psychobiologische benadering van de behandeling van paniekstoornis met behulp van verandering in biologische, gedrags- en psychologische variabelen als criteria voor werkzaamheid. Er zullen 50 patiënten tussen 18 en 60 jaar worden aangeworven; zowel mannen als vrouwen. Ze zullen worden behandeld met cognitieve gedragstherapie (CBT) of SSRI (selectieve serotonineheropnameremmer) antidepressiva of een combinatie van beide.

Dit project zal in de eerste plaats personen met een paniekstoornis die een abnormale hersentransmitter (noradrenaline, serotonine) vertonen, vergelijken met degenen die een normale activiteit van deze neurotransmitters vertonen, op interoceptieve nauwkeurigheid voor veranderingen in de opwinding van het sympathische zenuwstelsel. Er wordt voorspeld dat personen die abnormale activiteit van deze neurotransmitters vertonen, ook een verbeterd interoceptief vermogen zullen vertonen om veranderingen in opwindingsniveaus te detecteren. Ten tweede zal dit project de effecten evalueren van een psychobiologische behandelingsbenadering van paniekstoornis met een combinatie van CGT en SSRI. Deze aanpak zal worden vergeleken met de effecten van deze beide interventies alleen op een uitgebreide reeks maatregelen met betrekking tot paniekstoornis. Er wordt voorspeld dat de gecombineerde aanpak de meest effectieve interventie zal zijn voor gedrags-, psychologische en biologische variabelen en hartrisico's. We zullen ook kunnen beoordelen of veranderingen in de ernst van de paniekstoornis verband houden met veranderingen in interoceptieve nauwkeurigheid.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australië, 3121
        • Werving
        • Baker Heart Research Institute
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • David A Barton, MBBS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Angststoornis

Uitsluitingscriteria:

  • Comorbide hartziekte
  • Comorbide significante psychiatrische ziekte
  • Aanzienlijk zelfmoordrisico
  • Hiv/aids hepatitis B/c

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Murray A Esler, MBBS Phd, Baker Heart Research Insitute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2002

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

15 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 april 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2007

Laatst geverifieerd

1 april 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NHMRC P - 01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Paniekstoornis

Klinische onderzoeken op SSRI

3
Abonneren