Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gør rutinemæssig screening for partnervold mod kvinder i sundhedsvæsenet mere gavn end skade?

8. september 2009 opdateret af: McMaster University

Hvis, hvornår og hvordan man stiller spørgsmålet/spørgsmålene: Vurdering af screeningsmetoder til at identificere kvindemisbrug i sundhedsvæsenets indstillinger

Formålet med forskningen er at evaluere, om rutinemæssig screening for kvindemishandling i sundhedsvæsenet sammenlignet med ingen screening gør mere gavn end skade. Nylige anmeldelser har identificeret behovet for forskning af høj kvalitet for at forstå 1) den faktiske indvirkning på alle kvinder af at iværksætte massescreeningsprocedurer for at identificere kvindemisbrug og 2) i hvilken grad tidlig identifikation gennem screening er effektiv til at forebygge eller forbedre vigtige resultater. Hovedresultaterne for undersøgelsen er reduktion af vold, forbedring af livskvalitet og potentielle skader ved screening. En række sekundære resultater for at hjælpe med at forstå den proces, hvorved screening og sædvanlig pleje kan føre til ændringer i de primære resultater, vil også blive vurderet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5681

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Brantford, Ontario, Canada, N3T 3C4
        • Brantford Aboriginal Health Centre
      • Burlington, Ontario, Canada, L7R 4C4
        • Joseph Brant Hospital
      • Grimsby, Ontario, Canada, L3M 1P3
        • West Lincoln Memorial Hospital
      • Grimsby, Ontario, Canada, L3M 1P2
        • Grimsby Medical Associates
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8R 3L5
        • City of Hamilton Public Health and Community Services Department
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8G 5E4
        • St. Joseph's Centre for Ambulatory Health Services
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8K 1W2
        • Rosedale Medical Group
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8L 4S1
        • North Hamilton Community Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8M 1K2
        • Aboriginal Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8R 1B6
        • Hamilton Urban Core Community Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1A4
        • West End Clinic
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1B7
        • HART Clinic
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • University Hospital
      • London, Ontario, Canada, N6A 4G5
        • Victoria Hospital
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Health Care - Women's Ambulatory Health Centre
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Urgent Care
      • London, Ontario, Canada, N6A 5R9
        • London Family Practice - Dr. Bhayana
      • London, Ontario, Canada, N6G 1J1
        • St. Joseph's Family Medical & Dental Centre
      • Paris, Ontario, Canada, N3L 2N7
        • Willett Hospital Urgent Care
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2R 5K2
        • Niagara Health Prompt Care
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3B 1R6
        • Sudbury Family Physicians
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 1H5
        • Sudbury Brady Clinic
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 3A3
        • Sudbury District Health Unit
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 3B5
        • Hopital Regional de Sudbury Regional Hospital, Emergency Services
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
        • Mt. Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, L8G 5E4
        • Mt. Sinai Hospital, Obstetrics & Gynecology Clinic
      • Toronto, Ontario, Canada, M5V 2R4
        • Central Toronto Community Health Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 18-64 år
  • Patienter på sundhedsområdet
  • Kan deltage på engelsk
  • Kan adskilles fra ledsagende person(er)

Ekskluderingskriterier:

  • For syg til at deltage
  • Kan ikke adskilles fra ledsagende person(er)
  • Ude af stand til at tale, læse eller skrive engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Kvinder bliver screenet for vold i nære relationer, før de ser en sundhedsplejerske.
Andet: Screening for vold i nære relationer
Kvinder bliver screenet for vold i nære relationer, før de ser en sundhedsplejerske.
Ingen indgriben: 2
Kvinder ser deres sundhedsplejerske uden at blive spurgt om vold i nære relationer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gentagelse af vold i nære relationer
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Sundhedsspecifik livskvalitet
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Skader ved screening og/eller sædvanlig pleje
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mental sundhed (depression, posttraumatisk stresslidelse [PTSD], angst, somatiske klager, stofbrug)
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Global fysisk og følelsesmæssig sundhed og velvære
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Udnyttelse af sundhedsydelser
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Sikkerhedsadfærd
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Brug af information og ressourcer
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Børns livskvalitet
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Fase i processen med at identificere og løse misbrug
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Udsættelse for mishandling som barn
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

McMaster University

Samarbejdspartnere

Echo: Improving Women's Health in Ontario (formerly Ontario Women's Health Council)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Harriet L MacMillan, MD, MSc, McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. september 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2009

Sidst verificeret

1. september 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MacMillan_VAW_RCT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner