Czy rutynowe badania przesiewowe pod kątem przemocy ze strony partnerów intymnych wobec kobiet w placówkach opieki zdrowotnej przynoszą więcej pożytku niż szkody?
8 września 2009 zaktualizowane przez: McMaster University
Czy, kiedy i jak zadawać pytania: ocena metod badań przesiewowych w celu identyfikacji znęcania się nad kobietami w placówkach opieki zdrowotnej
Celem badania jest ocena, czy rutynowe badania przesiewowe pod kątem wykorzystywania kobiet w placówkach opieki zdrowotnej, w porównaniu z brakiem badań przesiewowych, przynoszą więcej pożytku niż szkody.
Niedawne przeglądy wykazały potrzebę przeprowadzenia wysokiej jakości badań, aby zrozumieć 1) faktyczny wpływ wprowadzenia procedur masowych badań przesiewowych w celu wykrycia wykorzystywania kobiet na wszystkie kobiety oraz 2) stopień, w jakim wczesna identyfikacja poprzez badania przesiewowe jest skuteczna w zapobieganiu lub łagodzeniu ważnych wyników.
Główne wyniki badania to zmniejszenie przemocy, poprawa jakości życia i potencjalne szkody wynikające z badań przesiewowych.
Ocenionych zostanie również szereg wyników drugorzędnych, które pomogą zrozumieć proces, w ramach którego badania przesiewowe i zwykła opieka mogą prowadzić do zmian w głównych wynikach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5681
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Brantford, Ontario, Kanada, N3T 3C4
- Brantford Aboriginal Health Centre
-
Burlington, Ontario, Kanada, L7R 4C4
- Joseph Brant Hospital
-
Grimsby, Ontario, Kanada, L3M 1P3
- West Lincoln Memorial Hospital
-
Grimsby, Ontario, Kanada, L3M 1P2
- Grimsby Medical Associates
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
- McMaster University Medical Centre
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8R 3L5
- City of Hamilton Public Health and Community Services Department
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8G 5E4
- St. Joseph's Centre for Ambulatory Health Services
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8K 1W2
- Rosedale Medical Group
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 4S1
- North Hamilton Community Health Centre
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8M 1K2
- Aboriginal Health Centre
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8R 1B6
- Hamilton Urban Core Community Health Centre
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1A4
- West End Clinic
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1B7
- HART Clinic
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
- University Hospital
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
- Victoria Hospital
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
- St. Joseph's Health Care - Women's Ambulatory Health Centre
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
- St. Joseph's Urgent Care
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5R9
- London Family Practice - Dr. Bhayana
-
London, Ontario, Kanada, N6G 1J1
- St. Joseph's Family Medical & Dental Centre
-
Paris, Ontario, Kanada, N3L 2N7
- Willett Hospital Urgent Care
-
St. Catharines, Ontario, Kanada, L2R 5K2
- Niagara Health Prompt Care
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3B 1R6
- Sudbury Family Physicians
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1H5
- Sudbury Brady Clinic
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 3A3
- Sudbury District Health Unit
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 3B5
- Hopital Regional de Sudbury Regional Hospital, Emergency Services
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
- Mt. Sinai Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, L8G 5E4
- Mt. Sinai Hospital, Obstetrics & Gynecology Clinic
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5V 2R4
- Central Toronto Community Health Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 64 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku 18-64 lata
- Pacjenci w miejscu opieki zdrowotnej
- Możliwość udziału w języku angielskim
- Możliwość oddzielenia się od osoby towarzyszącej
Kryteria wyłączenia:
- Zbyt chory, by brać w tym udział
- Brak możliwości oddzielenia się od osoby towarzyszącej
- Nie można mówić, czytać ani pisać po angielsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
Kobiety są badane pod kątem przemocy ze strony partnera intymnego przed wizytą u lekarza.
|
Kobiety są badane pod kątem przemocy ze strony partnera intymnego przed wizytą u lekarza.
|
|
Brak interwencji: 2
Kobiety spotykają się z lekarzem bez pytania o przemoc ze strony partnera.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Nawrót przemocy ze strony partnera intymnego
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
Jakość życia zależna od zdrowia
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
Szkody badań przesiewowych i/lub zwykłej opieki
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zdrowie psychiczne (depresja, zespół stresu pourazowego [PTSD], lęki, dolegliwości somatyczne, używanie substancji)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
Globalne zdrowie fizyczne i emocjonalne oraz dobre samopoczucie
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
Wykorzystanie usług zdrowotnych
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
Zachowania związane z bezpieczeństwem
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
Wykorzystanie informacji i zasobów
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
Jakość życia dziecka
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
Etap w procesie identyfikowania i rozwiązywania nadużyć
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
Narażenie na maltretowanie w dzieciństwie
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Harriet L MacMillan, MD, MSc, McMaster University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 września 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2009
Ostatnia weryfikacja
1 września 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MacMillan_VAW_RCT
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Badanie przesiewowe pod kątem przemocy ze strony partnera
-
University of HawaiiAktywny, nie rekrutujący