- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00182468
Gör rutinundersökningar för våld mot kvinnor inom vården mer nytta än skada?
8 september 2009 uppdaterad av: McMaster University
Om, när och hur man ställer frågan/frågorna: Bedöma screeningmetoder för att identifiera kvinnomisshandel i hälsovårdsinställningar
Syftet med forskningen är att utvärdera om rutinmässig screening för kvinnomisshandel i hälsovårdsmiljöer, jämfört med ingen screening, gör mer nytta än skada.
Nya recensioner har identifierat behovet av högkvalitativ forskning för att förstå 1) den faktiska effekten på alla kvinnor av att inleda massscreeningsprocedurer för att identifiera kvinnomisshandel och 2) i vilken utsträckning tidig identifiering genom screening är effektiv för att förebygga eller förbättra viktiga resultat.
De huvudsakliga resultaten för studien är minskning av våld, förbättring av livskvalitet och potentiella skador av screening.
Ett antal sekundära resultat för att hjälpa till att förstå processen genom vilken screening och vanlig vård kan leda till förändringar i de primära resultaten kommer också att bedömas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
5681
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Brantford, Ontario, Kanada, N3T 3C4
- Brantford Aboriginal Health Centre
-
Burlington, Ontario, Kanada, L7R 4C4
- Joseph Brant Hospital
-
Grimsby, Ontario, Kanada, L3M 1P3
- West Lincoln Memorial Hospital
-
Grimsby, Ontario, Kanada, L3M 1P2
- Grimsby Medical Associates
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
- McMaster University Medical Centre
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8R 3L5
- City of Hamilton Public Health and Community Services Department
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8G 5E4
- St. Joseph's Centre for Ambulatory Health Services
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8K 1W2
- Rosedale Medical Group
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 4S1
- North Hamilton Community Health Centre
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8M 1K2
- Aboriginal Health Centre
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8R 1B6
- Hamilton Urban Core Community Health Centre
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1A4
- West End Clinic
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1B7
- HART Clinic
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
- University Hospital
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
- Victoria Hospital
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
- St. Joseph's Health Care - Women's Ambulatory Health Centre
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
- St. Joseph's Urgent Care
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5R9
- London Family Practice - Dr. Bhayana
-
London, Ontario, Kanada, N6G 1J1
- St. Joseph's Family Medical & Dental Centre
-
Paris, Ontario, Kanada, N3L 2N7
- Willett Hospital Urgent Care
-
St. Catharines, Ontario, Kanada, L2R 5K2
- Niagara Health Prompt Care
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3B 1R6
- Sudbury Family Physicians
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1H5
- Sudbury Brady Clinic
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 3A3
- Sudbury District Health Unit
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 3B5
- Hopital Regional de Sudbury Regional Hospital, Emergency Services
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
- Mt. Sinai Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, L8G 5E4
- Mt. Sinai Hospital, Obstetrics & Gynecology Clinic
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5V 2R4
- Central Toronto Community Health Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor i åldern 18-64 år
- Patienter på vårdplatsen
- Kunna delta på engelska
- Kan skiljas från medföljande person(er)
Exklusions kriterier:
- För sjuk för att delta
- Kan inte skiljas från medföljande person(er)
- Kan inte tala, läsa eller skriva engelska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: 1
Kvinnor screenas för våld i nära relationer innan de träffar en vårdgivare.
|
Kvinnor screenas för våld i nära relationer innan de träffar en vårdgivare.
|
Inget ingripande: 2
Kvinnor träffar sin vårdgivare utan att bli tillfrågade om våld i nära relationer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Återkommande våld i nära relationer
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Hälsospecifik livskvalitet
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Skador av screening och/eller vanlig vård
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Psykisk hälsa (depression, posttraumatisk stressyndrom [PTSD], ångest, somatiska besvär, drogmissbruk)
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Global fysisk och emotionell hälsa och välbefinnande
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Utnyttjande av hälsotjänster
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Säkerhetsbeteenden
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Användning av information och resurser
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Barns livskvalitet
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Steg i processen att identifiera och lösa missbruk
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Exponering för misshandel som barn
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Harriet L MacMillan, MD, MSc, McMaster University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2005
Första postat (Uppskatta)
16 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 september 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2009
Senast verifierad
1 september 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- MacMillan_VAW_RCT
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Screening för våld i nära relationer
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekryteringDelirium | StamcellstransplantationskomplikationerFörenta staterna, Kanada
-
Washington State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AvslutadSubstansmissbrukFörenta staterna
-
Stanford UniversityRekryteringSchizofreni | Schizo Affective Disorder | Schizofreniforma sjukdomarFörenta staterna
-
University of HawaiiAktiv, inte rekryterande
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.AvslutadDepressiv sjukdom | Kraniofaciala abnormiteter | Posttraumatisk stressyndrom | ArthrogryposisFörenta staterna, Guatemala