Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gör rutinundersökningar för våld mot kvinnor inom vården mer nytta än skada?

8 september 2009 uppdaterad av: McMaster University

Om, när och hur man ställer frågan/frågorna: Bedöma screeningmetoder för att identifiera kvinnomisshandel i hälsovårdsinställningar

Syftet med forskningen är att utvärdera om rutinmässig screening för kvinnomisshandel i hälsovårdsmiljöer, jämfört med ingen screening, gör mer nytta än skada. Nya recensioner har identifierat behovet av högkvalitativ forskning för att förstå 1) den faktiska effekten på alla kvinnor av att inleda massscreeningsprocedurer för att identifiera kvinnomisshandel och 2) i vilken utsträckning tidig identifiering genom screening är effektiv för att förebygga eller förbättra viktiga resultat. De huvudsakliga resultaten för studien är minskning av våld, förbättring av livskvalitet och potentiella skador av screening. Ett antal sekundära resultat för att hjälpa till att förstå processen genom vilken screening och vanlig vård kan leda till förändringar i de primära resultaten kommer också att bedömas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5681

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Brantford, Ontario, Kanada, N3T 3C4
        • Brantford Aboriginal Health Centre
      • Burlington, Ontario, Kanada, L7R 4C4
        • Joseph Brant Hospital
      • Grimsby, Ontario, Kanada, L3M 1P3
        • West Lincoln Memorial Hospital
      • Grimsby, Ontario, Kanada, L3M 1P2
        • Grimsby Medical Associates
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8R 3L5
        • City of Hamilton Public Health and Community Services Department
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8G 5E4
        • St. Joseph's Centre for Ambulatory Health Services
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8K 1W2
        • Rosedale Medical Group
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 4S1
        • North Hamilton Community Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8M 1K2
        • Aboriginal Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8R 1B6
        • Hamilton Urban Core Community Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1A4
        • West End Clinic
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1B7
        • HART Clinic
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • University Hospital
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
        • Victoria Hospital
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Health Care - Women's Ambulatory Health Centre
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Urgent Care
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5R9
        • London Family Practice - Dr. Bhayana
      • London, Ontario, Kanada, N6G 1J1
        • St. Joseph's Family Medical & Dental Centre
      • Paris, Ontario, Kanada, N3L 2N7
        • Willett Hospital Urgent Care
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2R 5K2
        • Niagara Health Prompt Care
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3B 1R6
        • Sudbury Family Physicians
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1H5
        • Sudbury Brady Clinic
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 3A3
        • Sudbury District Health Unit
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 3B5
        • Hopital Regional de Sudbury Regional Hospital, Emergency Services
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Mt. Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, L8G 5E4
        • Mt. Sinai Hospital, Obstetrics & Gynecology Clinic
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5V 2R4
        • Central Toronto Community Health Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i åldern 18-64 år
  • Patienter på vårdplatsen
  • Kunna delta på engelska
  • Kan skiljas från medföljande person(er)

Exklusions kriterier:

  • För sjuk för att delta
  • Kan inte skiljas från medföljande person(er)
  • Kan inte tala, läsa eller skriva engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Kvinnor screenas för våld i nära relationer innan de träffar en vårdgivare.
Kvinnor screenas för våld i nära relationer innan de träffar en vårdgivare.
Inget ingripande: 2
Kvinnor träffar sin vårdgivare utan att bli tillfrågade om våld i nära relationer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Återkommande våld i nära relationer
Tidsram: 18 månader
18 månader
Hälsospecifik livskvalitet
Tidsram: 18 månader
18 månader
Skador av screening och/eller vanlig vård
Tidsram: 18 månader
18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Psykisk hälsa (depression, posttraumatisk stressyndrom [PTSD], ångest, somatiska besvär, drogmissbruk)
Tidsram: 18 månader
18 månader
Global fysisk och emotionell hälsa och välbefinnande
Tidsram: 18 månader
18 månader
Utnyttjande av hälsotjänster
Tidsram: 18 månader
18 månader
Säkerhetsbeteenden
Tidsram: 18 månader
18 månader
Användning av information och resurser
Tidsram: 18 månader
18 månader
Barns livskvalitet
Tidsram: 18 månader
18 månader
Steg i processen att identifiera och lösa missbruk
Tidsram: 18 månader
18 månader
Exponering för misshandel som barn
Tidsram: 18 månader
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Harriet L MacMillan, MD, MSc, McMaster University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

16 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 september 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2009

Senast verifierad

1 september 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MacMillan_VAW_RCT

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Screening för våld i nära relationer

3
Prenumerera