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Lo screening di routine per la violenza da parte del partner contro le donne nelle strutture sanitarie fa più bene che male?

8 settembre 2009 aggiornato da: McMaster University

Se, quando e come porre la/e domanda/e: valutare gli approcci di screening per identificare gli abusi sulle donne nelle strutture sanitarie

Lo scopo della ricerca è valutare se lo screening di routine per gli abusi sulle donne nelle strutture sanitarie, rispetto a nessun screening, faccia più bene che male. Revisioni recenti hanno identificato la necessità di una ricerca di alta qualità per comprendere 1) l'effettivo impatto su tutte le donne dell'istituzione di procedure di screening di massa per identificare gli abusi sulle donne e 2) la misura in cui l'identificazione precoce attraverso lo screening è efficace nel prevenire o migliorare risultati importanti. I principali risultati dello studio sono la riduzione della violenza, il miglioramento della qualità della vita e i potenziali danni dello screening. Verranno inoltre valutati una serie di esiti secondari per aiutare a comprendere il processo mediante il quale lo screening e le cure abituali potrebbero portare a cambiamenti negli esiti primari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5681

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Brantford, Ontario, Canada, N3T 3C4
        • Brantford Aboriginal Health Centre
      • Burlington, Ontario, Canada, L7R 4C4
        • Joseph Brant Hospital
      • Grimsby, Ontario, Canada, L3M 1P3
        • West Lincoln Memorial Hospital
      • Grimsby, Ontario, Canada, L3M 1P2
        • Grimsby Medical Associates
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8R 3L5
        • City of Hamilton Public Health and Community Services Department
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8G 5E4
        • St. Joseph's Centre for Ambulatory Health Services
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8K 1W2
        • Rosedale Medical Group
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8L 4S1
        • North Hamilton Community Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8M 1K2
        • Aboriginal Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8R 1B6
        • Hamilton Urban Core Community Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1A4
        • West End Clinic
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1B7
        • HART Clinic
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • University Hospital
      • London, Ontario, Canada, N6A 4G5
        • Victoria Hospital
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Health Care - Women's Ambulatory Health Centre
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Urgent Care
      • London, Ontario, Canada, N6A 5R9
        • London Family Practice - Dr. Bhayana
      • London, Ontario, Canada, N6G 1J1
        • St. Joseph's Family Medical & Dental Centre
      • Paris, Ontario, Canada, N3L 2N7
        • Willett Hospital Urgent Care
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2R 5K2
        • Niagara Health Prompt Care
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3B 1R6
        • Sudbury Family Physicians
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 1H5
        • Sudbury Brady Clinic
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 3A3
        • Sudbury District Health Unit
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 3B5
        • Hopital Regional de Sudbury Regional Hospital, Emergency Services
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
        • Mt. Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, L8G 5E4
        • Mt. Sinai Hospital, Obstetrics & Gynecology Clinic
      • Toronto, Ontario, Canada, M5V 2R4
        • Central Toronto Community Health Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 18 e 64 anni
  • Pazienti presso il sito di assistenza sanitaria
  • Possibilità di partecipare in inglese
  • In grado di separarsi dagli accompagnatori

Criteri di esclusione:

  • Troppo malato per partecipare
  • Impossibilità di separarsi dall'accompagnatore
  • Incapace di parlare, leggere o scrivere in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Le donne vengono sottoposte a screening per la violenza da parte del partner prima di vedere un operatore sanitario.
Altro: Screening per violenza da parte del partner
Le donne vengono sottoposte a screening per la violenza da parte del partner prima di vedere un operatore sanitario.
Nessun intervento: 2
Le donne si rivolgono al proprio medico senza che le venga chiesto di violenza da parte del partner.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ricorrenza della violenza da parte del partner
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Qualità della vita specifica per la salute
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Danni dello screening e/o delle cure abituali
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Salute mentale (depressione, disturbo da stress post-traumatico [PTSD], ansia, disturbi somatici, uso di sostanze)
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Salute e benessere fisici ed emotivi globali
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Utilizzo dei servizi sanitari
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Comportamenti di sicurezza
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Uso di informazioni e risorse
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Qualità della vita del bambino
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Fase del processo di identificazione e risoluzione degli abusi
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Esposizione a maltrattamenti da bambino
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

McMaster University

Collaboratori

Echo: Improving Women's Health in Ontario (formerly Ontario Women's Health Council)

Investigatori

  • Investigatore principale: Harriet L MacMillan, MD, MSc, McMaster University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MacMillan_VAW_RCT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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