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Bringt das routinemäßige Screening auf Gewalt von Intimpartnern gegen Frauen im Gesundheitswesen mehr Nutzen als Schaden?

8. September 2009 aktualisiert von: McMaster University

Ob, wann und wie man die Frage(n) stellt: Bewertung von Screening-Ansätzen zur Identifizierung von Frauenmissbrauch im Gesundheitswesen

Der Zweck der Forschung besteht darin, zu bewerten, ob ein routinemäßiges Screening auf Frauenmissbrauch im Gesundheitswesen im Vergleich zu keinem Screening mehr nützt als schadet. Jüngste Übersichten haben den Bedarf an qualitativ hochwertiger Forschung identifiziert, um 1) die tatsächlichen Auswirkungen der Einführung von Massenscreeningverfahren zur Identifizierung von Frauenmissbrauch auf alle Frauen und 2) das Ausmaß zu verstehen, in dem eine Früherkennung durch Screening wichtige Folgen verhindern oder verbessern kann. Die Hauptergebnisse der Studie sind die Verringerung der Gewalt, die Verbesserung der Lebensqualität und die potenziellen Schäden des Screenings. Eine Reihe sekundärer Ergebnisse wird ebenfalls bewertet, um den Prozess zu verstehen, durch den Screening und übliche Behandlung zu Änderungen der primären Ergebnisse führen können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5681

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Brantford, Ontario, Kanada, N3T 3C4
        • Brantford Aboriginal Health Centre
      • Burlington, Ontario, Kanada, L7R 4C4
        • Joseph Brant Hospital
      • Grimsby, Ontario, Kanada, L3M 1P3
        • West Lincoln Memorial Hospital
      • Grimsby, Ontario, Kanada, L3M 1P2
        • Grimsby Medical Associates
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8R 3L5
        • City of Hamilton Public Health and Community Services Department
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8G 5E4
        • St. Joseph's Centre for Ambulatory Health Services
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8K 1W2
        • Rosedale Medical Group
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 4S1
        • North Hamilton Community Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8M 1K2
        • Aboriginal Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8R 1B6
        • Hamilton Urban Core Community Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1A4
        • West End Clinic
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1B7
        • HART Clinic
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • University Hospital
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
        • Victoria Hospital
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Health Care - Women's Ambulatory Health Centre
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Urgent Care
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5R9
        • London Family Practice - Dr. Bhayana
      • London, Ontario, Kanada, N6G 1J1
        • St. Joseph's Family Medical & Dental Centre
      • Paris, Ontario, Kanada, N3L 2N7
        • Willett Hospital Urgent Care
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2R 5K2
        • Niagara Health Prompt Care
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3B 1R6
        • Sudbury Family Physicians
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1H5
        • Sudbury Brady Clinic
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 3A3
        • Sudbury District Health Unit
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 3B5
        • Hopital Regional de Sudbury Regional Hospital, Emergency Services
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Mt. Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, L8G 5E4
        • Mt. Sinai Hospital, Obstetrics & Gynecology Clinic
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5V 2R4
        • Central Toronto Community Health Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 18-64 Jahren
  • Patienten am Gesundheitsstandort
  • Teilnahme auf Englisch möglich
  • Kann sich von Begleitperson(en) trennen

Ausschlusskriterien:

  • Zu krank, um mitzumachen
  • Kann sich nicht von Begleitperson(en) trennen
  • Kann kein Englisch sprechen, lesen oder schreiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Frauen werden auf Gewalt in der Partnerschaft untersucht, bevor sie einen Arzt aufsuchen.
Sonstiges: Screening auf Gewalt in der Partnerschaft
Frauen werden auf Gewalt in der Partnerschaft untersucht, bevor sie einen Arzt aufsuchen.
Kein Eingriff: 2
Frauen suchen ihren Arzt auf, ohne nach Gewalt in der Partnerschaft gefragt zu werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wiederauftreten von Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Gesundheitsspezifische Lebensqualität
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Schäden durch Screening und/oder übliche Pflege
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Psychische Gesundheit (Depression, Posttraumatische Belastungsstörung [PTBS], Angstzustände, somatische Beschwerden, Substanzgebrauch)
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Globale körperliche und emotionale Gesundheit und Wohlbefinden
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Sicherheitsverhalten
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Nutzung von Informationen und Ressourcen
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Lebensqualität des Kindes
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Phase im Prozess der Missbrauchserkennung und -aufklärung
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Erfahrung mit Misshandlungen als Kind
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

McMaster University

Mitarbeiter

Echo: Improving Women's Health in Ontario (formerly Ontario Women's Health Council)

Ermittler

  • Hauptermittler: Harriet L MacMillan, MD, MSc, McMaster University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. September 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2009

Zuletzt verifiziert

1. September 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MacMillan_VAW_RCT

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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