Gjør rutinemessig screening for partnervold mot kvinner i helsevesenet mer nyttig enn skade?
8. september 2009 oppdatert av: McMaster University
Hvis, når og hvordan stille spørsmålene: Vurdere screeningtilnærminger for å identifisere kvinnemishandling i helsevesenet
Hensikten med forskningen er å evaluere om rutinemessig screening for kvinnemishandling i helsevesenet, sammenlignet med ingen screening, gjør mer nytte enn skade.
Nylige anmeldelser har identifisert behovet for forskning av høy kvalitet for å forstå 1) den faktiske innvirkningen på alle kvinner av å sette i gang massescreeningsprosedyrer for å identifisere kvinnemishandling og 2) i hvilken grad tidlig identifisering gjennom screening er effektiv for å forebygge eller forbedre viktige utfall.
Hovedresultatene for studien er reduksjon i vold, forbedring av livskvalitet og potensielle skader ved screening.
En rekke sekundære utfall for å hjelpe til med å forstå prosessen der screening og vanlig omsorg kan føre til endringer i de primære utfallene, vil også bli vurdert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
5681
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Brantford, Ontario, Canada, N3T 3C4
- Brantford Aboriginal Health Centre
-
Burlington, Ontario, Canada, L7R 4C4
- Joseph Brant Hospital
-
Grimsby, Ontario, Canada, L3M 1P3
- West Lincoln Memorial Hospital
-
Grimsby, Ontario, Canada, L3M 1P2
- Grimsby Medical Associates
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
- McMaster University Medical Centre
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8R 3L5
- City of Hamilton Public Health and Community Services Department
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8G 5E4
- St. Joseph's Centre for Ambulatory Health Services
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8K 1W2
- Rosedale Medical Group
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8L 4S1
- North Hamilton Community Health Centre
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8M 1K2
- Aboriginal Health Centre
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8R 1B6
- Hamilton Urban Core Community Health Centre
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1A4
- West End Clinic
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1B7
- HART Clinic
-
London, Ontario, Canada, N6A 5A5
- University Hospital
-
London, Ontario, Canada, N6A 4G5
- Victoria Hospital
-
London, Ontario, Canada, N6A 4V2
- St. Joseph's Health Care - Women's Ambulatory Health Centre
-
London, Ontario, Canada, N6A 4V2
- St. Joseph's Urgent Care
-
London, Ontario, Canada, N6A 5R9
- London Family Practice - Dr. Bhayana
-
London, Ontario, Canada, N6G 1J1
- St. Joseph's Family Medical & Dental Centre
-
Paris, Ontario, Canada, N3L 2N7
- Willett Hospital Urgent Care
-
St. Catharines, Ontario, Canada, L2R 5K2
- Niagara Health Prompt Care
-
Sudbury, Ontario, Canada, P3B 1R6
- Sudbury Family Physicians
-
Sudbury, Ontario, Canada, P3E 1H5
- Sudbury Brady Clinic
-
Sudbury, Ontario, Canada, P3E 3A3
- Sudbury District Health Unit
-
Sudbury, Ontario, Canada, P3E 3B5
- Hopital Regional de Sudbury Regional Hospital, Emergency Services
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
- Mt. Sinai Hospital
-
Toronto, Ontario, Canada, L8G 5E4
- Mt. Sinai Hospital, Obstetrics & Gynecology Clinic
-
Toronto, Ontario, Canada, M5V 2R4
- Central Toronto Community Health Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 64 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner i alderen 18-64 år
- Pasienter på helsevesenet
- Kunne delta på engelsk
- Kunne skille seg fra ledsagende person(er)
Ekskluderingskriterier:
- For syk til å delta
- Kan ikke skilles fra ledsagende person(er)
- Kan ikke snakke, lese eller skrive engelsk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
Kvinner blir undersøkt for vold i nære relasjoner før de møter en helsepersonell.
|
Kvinner blir undersøkt for vold i nære relasjoner før de møter en helsepersonell.
|
|
Ingen inngripen: 2
Kvinner oppsøker helsepersonell uten å bli spurt om vold i nære relasjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gjentakelse av vold i nære relasjoner
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Helsespesifikk livskvalitet
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Skader ved screening og/eller vanlig pleie
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Psykisk helse (depresjon, posttraumatisk stresslidelse [PTSD], angst, somatiske plager, rusmiddelbruk)
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Global fysisk og følelsesmessig helse og velvære
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Utnyttelse av helsetjenester
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Sikkerhetsatferd
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Bruk av informasjon og ressurser
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Barns livskvalitet
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Stadium i prosessen med å identifisere og løse overgrep
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Eksponering for mishandling som barn
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Harriet L MacMillan, MD, MSc, McMaster University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
16. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. september 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2009
Sist bekreftet
1. september 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- MacMillan_VAW_RCT
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .