EMDR i behandlingen af specifik fobi.
24. februar 2017 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology
EMDR (Eye Movement Desensitization and Reprocessing) i behandlingen af specifik fobi. Et randomiseret kontrolleret forsøg.
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om EMDR er effektiv i behandlingen af specifik (dyre)fobi.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mål: At teste hypotesen om, at én session EMDR er mere effektiv til behandling af specifik (dyre)fobi end afspænding umiddelbart efter behandling og ved opfølgning.
For det andet at teste, om en ekstra one-session eksponeringsterapi tilbudt til begge behandlingsgrupper (EMDR-patienter og afspændingspatienter) forbedrer resultatet i EMDR-gruppen og resulterer i lige udfald for begge behandlingsgrupper.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med specifik (dyre)fobi
Ekskluderingskriterier:
- Nuværende eller tidligere psykotisk lidelse
- Nuværende stofafhængighed eller misbrug
- Alvorlig fysisk sygdom
- Aktiv selvmordsadfærd
- Bipolar affektiv lidelse
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EMDR
Forsøgsgruppen blev behandlet for dyrefobi med EMDR, kontrolgruppen fik en opmærksomhedsplacebo (afslapning plus vejrtrækningsøvelser).
Bagefter blev begge grupper behandlet med eksponeringsterapi (valgfri terapi for dyrefobi).
|
Psykoterapi som er godkendt til PTSD.
Alle deltagere i undersøgelsen modtog eksponeringsterapi en anden behandling.
Eksponeringsterapi er den foretrukne terapi for dyrefobi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Adfærdsmæssig tilgangstest over for det frygtede dyr.
Tidsramme: Før og efter hver behandling
|
Før og efter hver behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Scorer på selvrapporterende spørgeskemaer om fobiske symptomer
Tidsramme: Før og efter begge behandlinger
|
Før og efter begge behandlinger
|
|
Neuropsykologisk funktion
Tidsramme: Før første behandling, nogle tiltag også før anden behandling
|
Før første behandling, nogle tiltag også før anden behandling
|
|
Kognitive strategier
Tidsramme: Før begge behandlinger
|
Før begge behandlinger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ludger Kaiser, Doctor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2004
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2004
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. september 2005
Først opslået (Skøn)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. februar 2017
Sidst verificeret
1. februar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EPLK-2004
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .