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特定の恐怖症の治療におけるEMDR。

特定の恐怖症の治療におけるEMDR(眼球運動の減感作および再処理)。無作為対照試験。

この研究の目的は、EMDR が特定の (動物) 恐怖症の治療に有効かどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

目的: 特定の (動物の) 恐怖症の治療には、治療直後およびフォローアップ時のリラクゼーションよりも 1 回のセッション EMDR の方が効果的であるという仮説を検証すること。 第二に、両方の治療グループ(EMDR患者とリラクゼーション患者)に提供される追加の1セッション暴露療法がEMDRグループの転帰を改善し、両方の治療グループで同等の結果をもたらすかどうかをテストする.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 特定の(動物)恐怖症の患者

除外基準:

  • 現在または過去の精神病性障害
  • 現在の物質依存または乱用
  • 深刻な身体疾患
  • 積極的な自殺行為
  • 双極性感情障害
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:EMDR
実験群はEMDRによって動物恐怖症の治療を受け、対照群は注意プラセボ(リラクゼーションと呼吸の練習)を受けました。 その後、両方のグループが曝露療法(動物恐怖症に最適な療法)によって治療されました。
PTSDに対して承認されている心理療法。
研究のすべての参加者は、2回目の治療で暴露療法を受けました。 暴露療法は​​、動物恐怖症の治療法です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
恐れられている動物に対する行動アプローチテスト。
時間枠:各治療の前後
各治療の前後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
恐怖症の症状に関する自己申告アンケートのスコア
時間枠:両方の治療の前後
両方の治療の前後
神経心理機能
時間枠:1回目の治療前、2回目の治療前にもいくつか対策
1回目の治療前、2回目の治療前にもいくつか対策
認知戦略
時間枠:両方の治療前
両方の治療前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Ludger Kaiser, Doctor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2004年6月1日

一次修了 (実際)

2004年9月1日

研究の完了 (実際)

2004年9月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月10日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月24日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EPLK-2004

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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