- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00184145
EMDR in der Behandlung spezifischer Phobien.
24. Februar 2017 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology
EMDR (Eye Movement Desensitization and Reprocessing) in der Behandlung spezifischer Phobien. Eine randomisierte kontrollierte Studie.
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob EMDR bei der Behandlung spezifischer (Tier-)Phobien wirksam ist.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziele: Es sollte die Hypothese getestet werden, dass EMDR in einer Sitzung effektiver für die Behandlung spezifischer (Tier-)Phobien ist als die Entspannung unmittelbar nach der Behandlung und bei der Nachsorge.
Zweitens, um zu testen, ob eine zusätzliche Expositionstherapie in einer Sitzung, die beiden Behandlungsgruppen (EMDR-Patienten und Entspannungspatienten) angeboten wird, das Ergebnis in der EMDR-Gruppe verbessert und zu einem gleichen Ergebnis für beide Behandlungsgruppen führt.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit spezifischer (Tier-)Phobie
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle oder vergangene psychotische Störung
- Aktuelle Substanzabhängigkeit oder -missbrauch
- Schwere körperliche Erkrankung
- Aktives suizidales Verhalten
- Bipolare affektive Störung
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: EMDR
Die Versuchsgruppe wurde mit EMDR wegen Tierphobie behandelt, die Kontrollgruppe erhielt ein Aufmerksamkeitsplacebo (Entspannung plus Atemübungen).
Anschließend wurden beide Gruppen mit einer Expositionstherapie (Therapie der Wahl bei Tierphobie) behandelt.
|
Psychotherapie, die für PTBS zugelassen ist.
Alle Studienteilnehmer erhielten eine Expositionstherapie als zweite Behandlung.
Die Expositionstherapie ist die Therapie der Wahl bei der Tierphobie.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Verhaltenstest gegenüber dem gefürchteten Tier.
Zeitfenster: Vor und nach jeder Behandlung
|
Vor und nach jeder Behandlung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Ergebnisse in Fragebögen zur Selbstauskunft zu phobischen Symptomen
Zeitfenster: Vor und nach beiden Behandlungen
|
Vor und nach beiden Behandlungen
|
Neuropsychologische Funktion
Zeitfenster: Vor Erstbehandlung, einige Maßnahmen auch vor Zweitbehandlung
|
Vor Erstbehandlung, einige Maßnahmen auch vor Zweitbehandlung
|
Kognitive Strategien
Zeitfenster: Vor beiden Behandlungen
|
Vor beiden Behandlungen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ludger Kaiser, Doctor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2004
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Februar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Februar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EPLK-2004
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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