Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

EMDR in der Behandlung spezifischer Phobien.

24. Februar 2017 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

EMDR (Eye Movement Desensitization and Reprocessing) in der Behandlung spezifischer Phobien. Eine randomisierte kontrollierte Studie.

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob EMDR bei der Behandlung spezifischer (Tier-)Phobien wirksam ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziele: Es sollte die Hypothese getestet werden, dass EMDR in einer Sitzung effektiver für die Behandlung spezifischer (Tier-)Phobien ist als die Entspannung unmittelbar nach der Behandlung und bei der Nachsorge. Zweitens, um zu testen, ob eine zusätzliche Expositionstherapie in einer Sitzung, die beiden Behandlungsgruppen (EMDR-Patienten und Entspannungspatienten) angeboten wird, das Ergebnis in der EMDR-Gruppe verbessert und zu einem gleichen Ergebnis für beide Behandlungsgruppen führt.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit spezifischer (Tier-)Phobie

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle oder vergangene psychotische Störung
  • Aktuelle Substanzabhängigkeit oder -missbrauch
  • Schwere körperliche Erkrankung
  • Aktives suizidales Verhalten
  • Bipolare affektive Störung
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EMDR
Die Versuchsgruppe wurde mit EMDR wegen Tierphobie behandelt, die Kontrollgruppe erhielt ein Aufmerksamkeitsplacebo (Entspannung plus Atemübungen). Anschließend wurden beide Gruppen mit einer Expositionstherapie (Therapie der Wahl bei Tierphobie) behandelt.
Psychotherapie, die für PTBS zugelassen ist.
Alle Studienteilnehmer erhielten eine Expositionstherapie als zweite Behandlung. Die Expositionstherapie ist die Therapie der Wahl bei der Tierphobie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verhaltenstest gegenüber dem gefürchteten Tier.
Zeitfenster: Vor und nach jeder Behandlung
Vor und nach jeder Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ergebnisse in Fragebögen zur Selbstauskunft zu phobischen Symptomen
Zeitfenster: Vor und nach beiden Behandlungen
Vor und nach beiden Behandlungen
Neuropsychologische Funktion
Zeitfenster: Vor Erstbehandlung, einige Maßnahmen auch vor Zweitbehandlung
Vor Erstbehandlung, einige Maßnahmen auch vor Zweitbehandlung
Kognitive Strategien
Zeitfenster: Vor beiden Behandlungen
Vor beiden Behandlungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Ludger Kaiser, Doctor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EPLK-2004

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur EMDR (Eye Movement Desensitization and Reprocessing)

3
Abonnieren