Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsbiomikroskopi - Apoptose

9. september 2005 opdateret af: University Health Network, Toronto

Ultralydsbiomikroskopi til overvågning af apoptose hos patienter med lymfom, melanom og basalcellekarcinom under kemoterapi eller strålebehandling

En gruppe forskere ved Ontario Cancer Institute/Princess Margaret Hospital har opdaget, at en meget specifik form for celledød 'apoptose' kan påvises ved hjælp af højfrekvent ultralydsbilleddannelse. Denne type celledød er kendt for at forekomme i tumorer som reaktion på forskellige kemoterapeutiske lægemidler og som reaktion på strålebehandling. Denne gruppe af forskere har bekræftet, at højfrekvent ultralyd kan detektere apoptose som reaktion på tumorbehandlinger eksperimentelt ved hjælp af cellekultur og dyreforsøgssystemer. Ultralydstilgangen bliver nu evalueret klinisk i et 3-årigt klinisk forsøg, der indskriver et mål på 200 patienter, herunder Hodgkins sygdom og non-Hodgkins sygdom lymfompatienter, melanompatienter og patienter med basalcellekarcinom. Vores håb er at være i stand til at bruge denne type billeddannelsessystem i fremtiden til klinisk at overvåge virkningerne af terapi på tumorer og hurtigt opdage tumorer, som ikke reagerer, så ændringer i terapien kan foretages meget hurtigere end nu muligt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

50

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • lymfompatienter med overfladiske læsioner før start af kemoterapi eller efter tilbagefald af sygdom
  • patienter med overfladiske melanomlæsioner
  • patienter med overfladiske basalcellekarcinomlæsioner
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Gennemførlighedsundersøgelse af brugen af ​​ultralydsbiomikroskopi til overvågning af tumorrespons hos lymfom- og melanompatienter på kemoterapi eller strålebehandling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Samarbejdspartnere

Princess Margaret Hospital, Canada

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard Tsang, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 1999

Studieafslutning

1. december 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2005

Først opslået (Skøn)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2005

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHN REB 01-0508-C

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner