Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomikroskopia ultradźwiękowa - apoptoza

9 września 2005 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Biomikroskopia ultrasonograficzna do monitorowania apoptozy u pacjentów z chłoniakiem, czerniakiem i rakiem podstawnokomórkowym podczas chemioterapii lub radioterapii

Grupa naukowców z Ontario Cancer Institute/Princess Margaret Hospital odkryła, że ​​za pomocą ultradźwięków o wysokiej częstotliwości można wykryć bardzo specyficzną formę „apoptozy” śmierci komórkowej. Uznaje się, że ten typ śmierci komórek występuje w nowotworach w odpowiedzi na różne leki chemioterapeutyczne iw odpowiedzi na radioterapię. Ta grupa naukowców potwierdziła, że ​​ultradźwięki o wysokiej częstotliwości mogą wykrywać apoptozę w odpowiedzi na leczenie nowotworu eksperymentalnie przy użyciu hodowli komórkowych i eksperymentalnych systemów zwierzęcych. Podejście ultrasonograficzne jest obecnie oceniane klinicznie w 3-letnim badaniu klinicznym obejmującym 200 pacjentów, w tym pacjentów z chorobą Hodgkina i chłoniakami nieziarniczymi, pacjentów z czerniakiem i pacjentów z rakiem podstawnokomórkowym. Mamy nadzieję, że w przyszłości będziemy mogli używać tego typu systemów obrazowania do klinicznego monitorowania wpływu terapii na guzy i szybkiego wykrywania guzów, które nie reagują, tak aby zmiany w terapii mogły być wprowadzane znacznie szybciej niż jest to obecnie możliwe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

50

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • chorych na chłoniaka ze zmianami powierzchownymi przed rozpoczęciem chemioterapii lub po nawrocie choroby
  • pacjentów z powierzchownymi zmianami czerniaka
  • pacjentów z powierzchownymi zmianami raka podstawnokomórkowego
  • Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Studium wykonalności wykorzystania biomikroskopii ultradźwiękowej do monitorowania odpowiedzi guza na chemioterapię lub radioterapię u pacjentów z chłoniakiem i czerniakiem.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Współpracownicy

Princess Margaret Hospital, Canada

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard Tsang, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1999

Ukończenie studiów

1 grudnia 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 września 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2005

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHN REB 01-0508-C

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj