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Ultraschall-Biomikroskopie – Apoptose

9. September 2005 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Ultraschallbiomikroskopie zur Überwachung der Apoptose bei Patienten mit Lymphomen, Melanomen und Basalzellkarzinomen während einer Chemotherapie oder Strahlentherapie

Eine Gruppe von Forschern am Ontario Cancer Institute/Princess Margaret Hospital hat herausgefunden, dass eine ganz bestimmte Form des Zelltods „Apoptose“ mithilfe der Hochfrequenz-Ultraschallbildgebung nachgewiesen werden kann. Es ist bekannt, dass diese Art von Zelltod in Tumoren als Reaktion auf verschiedene Chemotherapeutika und als Reaktion auf Strahlentherapie auftritt. Diese Forschergruppe hat bestätigt, dass hochfrequenter Ultraschall Apoptose als Reaktion auf Tumorbehandlungen experimentell mithilfe von Zellkulturen und experimentellen Tiersystemen erkennen kann. Der Ultraschallansatz wird derzeit in einer dreijährigen klinischen Studie klinisch evaluiert, an der 200 Patienten teilnehmen, darunter Patienten mit Morbus Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphom, Melanompatienten und Patienten mit Basalzellkarzinom. Wir hoffen, mit einem solchen Bildgebungssystem in Zukunft die Wirkung einer Therapie auf Tumore klinisch überwachen und nicht ansprechende Tumoren schnell erkennen zu können, sodass Therapieänderungen viel schneller als derzeit möglich möglich sind.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

50

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lymphompatienten mit oberflächlichen Läsionen vor Beginn der Chemotherapie oder nach einem Krankheitsrückfall
  • Patienten mit oberflächlichen Melanomläsionen
  • Patienten mit oberflächlichen Basalzellkarzinomläsionen
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Machbarkeitsstudie zum Einsatz der Ultraschallbiomikroskopie zur Überwachung der Tumorreaktion von Lymphom- und Melanompatienten auf Chemotherapie oder Strahlentherapie.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard Tsang, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 1999

Studienabschluss

1. Dezember 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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