- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00188370
Ultraschall-Biomikroskopie – Apoptose
9. September 2005 aktualisiert von: University Health Network, Toronto
Ultraschallbiomikroskopie zur Überwachung der Apoptose bei Patienten mit Lymphomen, Melanomen und Basalzellkarzinomen während einer Chemotherapie oder Strahlentherapie
Eine Gruppe von Forschern am Ontario Cancer Institute/Princess Margaret Hospital hat herausgefunden, dass eine ganz bestimmte Form des Zelltods „Apoptose“ mithilfe der Hochfrequenz-Ultraschallbildgebung nachgewiesen werden kann.
Es ist bekannt, dass diese Art von Zelltod in Tumoren als Reaktion auf verschiedene Chemotherapeutika und als Reaktion auf Strahlentherapie auftritt.
Diese Forschergruppe hat bestätigt, dass hochfrequenter Ultraschall Apoptose als Reaktion auf Tumorbehandlungen experimentell mithilfe von Zellkulturen und experimentellen Tiersystemen erkennen kann.
Der Ultraschallansatz wird derzeit in einer dreijährigen klinischen Studie klinisch evaluiert, an der 200 Patienten teilnehmen, darunter Patienten mit Morbus Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphom, Melanompatienten und Patienten mit Basalzellkarzinom.
Wir hoffen, mit einem solchen Bildgebungssystem in Zukunft die Wirkung einer Therapie auf Tumore klinisch überwachen und nicht ansprechende Tumoren schnell erkennen zu können, sodass Therapieänderungen viel schneller als derzeit möglich möglich sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
50
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Lymphompatienten mit oberflächlichen Läsionen vor Beginn der Chemotherapie oder nach einem Krankheitsrückfall
- Patienten mit oberflächlichen Melanomläsionen
- Patienten mit oberflächlichen Basalzellkarzinomläsionen
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Machbarkeitsstudie zum Einsatz der Ultraschallbiomikroskopie zur Überwachung der Tumorreaktion von Lymphom- und Melanompatienten auf Chemotherapie oder Strahlentherapie.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Richard Tsang, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 1999
Studienabschluss
1. Dezember 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. September 2005
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroendokrine Tumoren
- Nävi und Melanome
- Neubildungen, Basalzelle
- Lymphom
- Karzinom
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Melanom
- Karzinom, Basalzelle
Andere Studien-ID-Nummern
- UHN REB 01-0508-C
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