- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00188370
Biomicroscopia ad ultrasuoni - Apoptosi
9 settembre 2005 aggiornato da: University Health Network, Toronto
Biomicroscopia a ultrasuoni per il monitoraggio dell'apoptosi nei pazienti con linfoma, melanoma e carcinoma a cellule basali durante la chemioterapia o la radioterapia
Un gruppo di ricercatori dell'Ontario Cancer Institute/Princess Margaret Hospital ha scoperto che una forma molto specifica di "apoptosi" della morte cellulare può essere rilevata utilizzando l'ecografia ad alta frequenza.
È noto che questo tipo di morte cellulare si verifica nei tumori in risposta a diversi farmaci chemioterapici e in risposta alla radioterapia.
Questo gruppo di ricercatori ha confermato che gli ultrasuoni ad alta frequenza possono rilevare l'apoptosi in risposta ai trattamenti del tumore sperimentalmente utilizzando colture cellulari e sistemi animali sperimentali.
L'approccio ecografico è ora in fase di valutazione clinica in uno studio clinico di 3 anni che ha arruolato un target di 200 pazienti tra cui pazienti con malattia di Hodgkin e linfoma non-Hodgkin, pazienti con melanoma e pazienti con carcinoma basocellulare.
La nostra speranza è di poter utilizzare questo tipo di sistema di imaging in futuro per monitorare clinicamente gli effetti della terapia sui tumori e rilevare rapidamente i tumori che non rispondono in modo che i cambiamenti nella terapia possano essere apportati molto più rapidamente di quanto attualmente possibile.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
50
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con linfoma con lesioni superficiali prima di iniziare la chemioterapia o dopo una ricaduta della malattia
- pazienti con lesioni superficiali di melanoma
- pazienti con lesioni da carcinoma basocellulare superficiale
- Consenso informato
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Studio di fattibilità dell'utilizzo della biomicroscopia ad ultrasuoni per il monitoraggio della risposta tumorale di pazienti affetti da linfoma e melanoma alla chemioterapia o alla radioterapia.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Richard Tsang, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 1999
Completamento dello studio
1 dicembre 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 settembre 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 settembre 2005
Ultimo verificato
1 settembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Neoplasie, cellula basale
- Linfoma
- Carcinoma
- Linfoma non Hodgkin
- Melanoma
- Carcinoma, cellula basale
Altri numeri di identificazione dello studio
- UHN REB 01-0508-C
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