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Biomicroscopia ad ultrasuoni - Apoptosi

9 settembre 2005 aggiornato da: University Health Network, Toronto

Biomicroscopia a ultrasuoni per il monitoraggio dell'apoptosi nei pazienti con linfoma, melanoma e carcinoma a cellule basali durante la chemioterapia o la radioterapia

Un gruppo di ricercatori dell'Ontario Cancer Institute/Princess Margaret Hospital ha scoperto che una forma molto specifica di "apoptosi" della morte cellulare può essere rilevata utilizzando l'ecografia ad alta frequenza. È noto che questo tipo di morte cellulare si verifica nei tumori in risposta a diversi farmaci chemioterapici e in risposta alla radioterapia. Questo gruppo di ricercatori ha confermato che gli ultrasuoni ad alta frequenza possono rilevare l'apoptosi in risposta ai trattamenti del tumore sperimentalmente utilizzando colture cellulari e sistemi animali sperimentali. L'approccio ecografico è ora in fase di valutazione clinica in uno studio clinico di 3 anni che ha arruolato un target di 200 pazienti tra cui pazienti con malattia di Hodgkin e linfoma non-Hodgkin, pazienti con melanoma e pazienti con carcinoma basocellulare. La nostra speranza è di poter utilizzare questo tipo di sistema di imaging in futuro per monitorare clinicamente gli effetti della terapia sui tumori e rilevare rapidamente i tumori che non rispondono in modo che i cambiamenti nella terapia possano essere apportati molto più rapidamente di quanto attualmente possibile.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con linfoma con lesioni superficiali prima di iniziare la chemioterapia o dopo una ricaduta della malattia
  • pazienti con lesioni superficiali di melanoma
  • pazienti con lesioni da carcinoma basocellulare superficiale
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Studio di fattibilità dell'utilizzo della biomicroscopia ad ultrasuoni per il monitoraggio della risposta tumorale di pazienti affetti da linfoma e melanoma alla chemioterapia o alla radioterapia.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard Tsang, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1999

Completamento dello studio

1 dicembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2005

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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