Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralydbiomikroskopi - Apoptose

9. september 2005 oppdatert av: University Health Network, Toronto

Ultralydbiomikroskopi for å overvåke apoptose hos pasienter med lymfom, melanom og basalcellekarsinom under kjemoterapi eller strålebehandling

En gruppe forskere ved Ontario Cancer Institute/Princess Margaret Hospital har oppdaget at en veldig spesifikk form for celledød "apoptose" kan oppdages ved hjelp av høyfrekvent ultralydavbildning. Denne typen celledød er kjent for å forekomme i svulster som respons på forskjellige forskjellige kjemoterapeutiske legemidler og som respons på strålebehandling. Denne gruppen av forskere har bekreftet at høyfrekvent ultralyd kan oppdage apoptose som svar på tumorbehandlinger eksperimentelt ved bruk av cellekultur og eksperimentelle dyresystemer. Ultralydtilnærmingen blir nå evaluert klinisk i en 3-årig klinisk studie med et mål på 200 pasienter inkludert Hodgkins sykdom og non-Hodgkins sykdom lymfompasienter, melanompasienter og pasienter med basalcellekarsinom. Vårt håp er å kunne bruke denne typen bildesystem i fremtiden for å klinisk overvåke effekten av terapi på svulster og raskt oppdage svulster som ikke reagerer, slik at endringer i terapi kan gjøres mye raskere enn i dag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering

50

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • lymfompasienter med overfladiske lesjoner før oppstart av kjemoterapi eller etter tilbakefall av sykdom
  • pasienter med overfladiske melanomlesjoner
  • pasienter med overfladiske basalcellekarsinomlesjoner
  • Informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Mulighetsstudie av bruk av ultralydbiomikroskopi for å overvåke tumorrespons hos lymfom- og melanompasienter på kjemoterapi eller strålebehandling.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Samarbeidspartnere

Princess Margaret Hospital, Canada

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Richard Tsang, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 1999

Studiet fullført

1. desember 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. september 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2005

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UHN REB 01-0508-C

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Melanom

Kliniske studier på høyfrekvent ultralydavbildning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere