Biomicroscopía de Ultrasonido - Apoptosis
9 de septiembre de 2005 actualizado por: University Health Network, Toronto
Biomicroscopía de ultrasonido para monitorear la apoptosis en pacientes con linfoma, melanoma y carcinoma de células basales durante la quimioterapia o la radioterapia
Un grupo de investigadores del Ontario Cancer Institute/Princess Margaret Hospital ha descubierto que una forma muy específica de 'apoptosis' de muerte celular puede detectarse utilizando imágenes de ultrasonido de alta frecuencia.
Se reconoce que este tipo de muerte celular ocurre en tumores en respuesta a varios fármacos quimioterapéuticos diferentes y en respuesta a la radioterapia.
Este grupo de investigadores ha confirmado que los ultrasonidos de alta frecuencia pueden detectar la apoptosis en respuesta a tratamientos tumorales de forma experimental utilizando cultivos celulares y sistemas animales de experimentación.
El enfoque de ultrasonido ahora se está evaluando clínicamente en un ensayo clínico de 3 años que inscribe a un objetivo de 200 pacientes, incluidos pacientes con enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin, pacientes con melanoma y pacientes con carcinoma de células basales.
Nuestra esperanza es poder utilizar este tipo de sistema de imágenes en el futuro para controlar clínicamente los efectos de la terapia en los tumores y detectar rápidamente los tumores que no responden, de modo que los cambios en la terapia se puedan realizar mucho más rápido de lo que es posible actualmente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
50
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con linfoma con lesiones superficiales antes de comenzar la quimioterapia o después de la recaída de la enfermedad
- pacientes con lesiones superficiales de melanoma
- pacientes con lesiones de carcinoma basocelular superficial
- Consentimiento informado
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Estudio de factibilidad del uso de Biomicroscopía de Ultrasonido para monitorear la respuesta tumoral de pacientes con linfoma y melanoma a la quimioterapia o radioterapia.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Tsang, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 1999
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de septiembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2005
Última verificación
1 de septiembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Neoplasias Basocelulares
- Linfoma
- Carcinoma
- Linfoma No Hodgkin
- Melanoma
- Carcinoma Basocelular
Otros números de identificación del estudio
- UHN REB 01-0508-C
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .