- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00194584
Childhood Kronisk sygdom: Et uddannelsesprogram for forældre til børn med igangværende sundhedsbehov
Bygge på familiens styrker: Et uddannelsesprogram for forældre til børn med igangværende sundhedsbehov
Det langsigtede mål med denne forskning er at styrke forældres evner til at håndtere kompleksiteten af kroniske børnesygdomme. For at nå dette mål foreslår teamet af forældre, sundhedspersonale og forskere følgende specifikke mål:
- Udvikle, implementere og afprøve et unikt psyko-pædagogisk program, Living with Childhood Chronic Illness (Programmet), for effektivitet med forældre til børn, der har kroniske sygdomme.
Efterforskerne foreslår følgende hypoteser:
Ved både 6 og 12 måneders opfølgningspunkter vil forældre, der deltager i interventionen, i modsætning til kontrolforældre have:
- Større opfattet self-efficacy med hensyn til deres evne til at håndtere barnets kroniske tilstand;
- Større forældres evne til at involvere deres barn i fælles ledelsesaktiviteter;
- Større forældres evne til at klare sig 6 og 12 måneder efter afslutningen af interventionen;
- Større følelsesmæssig sundhed; og
- Større forældres opfattede familielivskvalitet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forældre tilmelder sig undersøgelsen ved at kontakte undersøgelsesnummeret: 206-987-1000 eller ved at sende en e-mail til family.strengths@seattlechildrens.org. De vil gennemføre en undersøgelse, der ikke tager mere end 60 minutter. Forældre vil derefter blive randomiseret til enten at tage klassen med det samme eller være i kontrolgruppen, som kan tage klassen om 12 måneder. Efter 6 og 12 måneder tager alle deltagerne igen undersøgelsen.
Klasser er 7 uger lange, 2 timer hver og tilbydes forskellige steder i hele Greater Seattle-området.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Barn 2-11 år, med diagnosticeret kronisk sygdom
- Forælder mindst 18 år gammel, i stand til at tale og læse engelsk på 4. klasses niveau og i stand til at deltage i et 7 ugers to-timers klasseprogram
Ekskluderingskriterier:
- Barn i aktiv hospicebehandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
|
Forældre i interventionsgruppen deltager i en 2 timers klasse i syv uger.
Disse klasser giver information, tid til diskussion og oprettelse af en handlingsplan, som forælderen skal gennemføre i den mellemliggende uge.
|
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
depressive symptomer
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
6 og 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
selveffektivitet
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
6 og 12 måneder
|
|
forældre-barn delt ledelse
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
6 og 12 måneder
|
|
mestring
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
6 og 12 måneder
|
|
livskvalitet
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
6 og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gail M Kieckhefer, PhD, University of Washington
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 04-0564-01
- 1R01HS013384-04 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .