Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Childhood Kronisk sygdom: Et uddannelsesprogram for forældre til børn med igangværende sundhedsbehov

25. september 2008 opdateret af: University of Washington

Bygge på familiens styrker: Et uddannelsesprogram for forældre til børn med igangværende sundhedsbehov

Det langsigtede mål med denne forskning er at styrke forældres evner til at håndtere kompleksiteten af ​​kroniske børnesygdomme. For at nå dette mål foreslår teamet af forældre, sundhedspersonale og forskere følgende specifikke mål:

  • Udvikle, implementere og afprøve et unikt psyko-pædagogisk program, Living with Childhood Chronic Illness (Programmet), for effektivitet med forældre til børn, der har kroniske sygdomme.

Efterforskerne foreslår følgende hypoteser:

Ved både 6 og 12 måneders opfølgningspunkter vil forældre, der deltager i interventionen, i modsætning til kontrolforældre have:

  1. Større opfattet self-efficacy med hensyn til deres evne til at håndtere barnets kroniske tilstand;
  2. Større forældres evne til at involvere deres barn i fælles ledelsesaktiviteter;
  3. Større forældres evne til at klare sig 6 og 12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen;
  4. Større følelsesmæssig sundhed; og
  5. Større forældres opfattede familielivskvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forældre tilmelder sig undersøgelsen ved at kontakte undersøgelsesnummeret: 206-987-1000 eller ved at sende en e-mail til family.strengths@seattlechildrens.org. De vil gennemføre en undersøgelse, der ikke tager mere end 60 minutter. Forældre vil derefter blive randomiseret til enten at tage klassen med det samme eller være i kontrolgruppen, som kan tage klassen om 12 måneder. Efter 6 og 12 måneder tager alle deltagerne igen undersøgelsen.

Klasser er 7 uger lange, 2 timer hver og tilbydes forskellige steder i hele Greater Seattle-området.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

129

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Barn 2-11 år, med diagnosticeret kronisk sygdom
  • Forælder mindst 18 år gammel, i stand til at tale og læse engelsk på 4. klasses niveau og i stand til at deltage i et 7 ugers to-timers klasseprogram

Ekskluderingskriterier:

  • Barn i aktiv hospicebehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Forældre i interventionsgruppen deltager i en 2 timers klasse i syv uger. Disse klasser giver information, tid til diskussion og oprettelse af en handlingsplan, som forælderen skal gennemføre i den mellemliggende uge.
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
depressive symptomer
Tidsramme: 6 og 12 måneder
6 og 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
selveffektivitet
Tidsramme: 6 og 12 måneder
6 og 12 måneder
forældre-barn delt ledelse
Tidsramme: 6 og 12 måneder
6 og 12 måneder
mestring
Tidsramme: 6 og 12 måneder
6 og 12 måneder
livskvalitet
Tidsramme: 6 og 12 måneder
6 og 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gail M Kieckhefer, PhD, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

19. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. september 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2008

Sidst verificeret

1. september 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 04-0564-01
  • 1R01HS013384-04 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner