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Chronische Kinderkrankheit: Ein Bildungsprogramm für Eltern von Kindern mit anhaltendem Gesundheitsbedarf

25. September 2008 aktualisiert von: University of Washington

Auf den Stärken der Familie aufbauen: Ein Bildungsprogramm für Eltern von Kindern mit anhaltendem Gesundheitsbedarf

Das langfristige Ziel dieser Forschung besteht darin, die Fähigkeiten der Eltern zu stärken, mit der Komplexität chronischer Erkrankungen im Kindesalter umzugehen. Um dieses Ziel zu erreichen, schlägt das Team aus Eltern, Gesundheitsfachkräften und Forschern das folgende konkrete Ziel vor:

  • Entwickeln, implementieren und testen Sie ein einzigartiges psychoedukatives Programm, „Leben mit chronischen Krankheiten im Kindesalter“ (das Programm), um seine Wirksamkeit bei Eltern von Kindern mit chronischen Krankheiten sicherzustellen.

Die Forscher schlagen folgende Hypothesen vor:

Sowohl zum Nachbeobachtungszeitpunkt nach 6 als auch nach 12 Monaten weisen die an der Intervention teilnehmenden Eltern im Gegensatz zu den Kontrolleltern Folgendes auf:

  1. Höhere wahrgenommene Selbstwirksamkeit hinsichtlich ihrer Fähigkeit, mit der chronischen Erkrankung des Kindes umzugehen;
  2. Größere Möglichkeiten der Eltern, ihr Kind in gemeinsame Verwaltungsaktivitäten einzubeziehen;
  3. Größere Bewältigungsfähigkeit der Eltern 6 und 12 Monate nach Ende der Intervention;
  4. Größere emotionale Gesundheit; Und
  5. Eine von den Eltern wahrgenommene höhere Lebensqualität in der Familie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eltern melden sich für die Studie an, indem sie die Studiennummer 206-987-1000 kontaktieren oder eine E-Mail-Nachricht an Family.strengths@seattlechildrens.org senden. Sie werden an einer Umfrage teilnehmen, die nicht länger als 60 Minuten dauert. Die Eltern werden dann nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und nehmen entweder sofort am Kurs teil oder gehören zur Kontrollgruppe, die den Kurs in 12 Monaten besuchen kann. Nach Ablauf von 6 und 12 Monaten nehmen alle Teilnehmer erneut an der Umfrage teil.

Die Kurse dauern 7 Wochen, jeweils 2 Stunden und werden an verschiedenen Orten im Großraum Seattle angeboten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

129

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kind im Alter von 2 bis 11 Jahren mit diagnostizierter chronischer Krankheit
  • Die Eltern sind mindestens 18 Jahre alt, können Englisch auf dem Niveau der 4. Klasse sprechen und lesen und an einem 7-wöchigen zweistündigen Unterrichtsprogramm teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Kind in aktiver Hospizbehandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Die Eltern der Interventionsgruppe nehmen sieben Wochen lang an einem zweistündigen Unterricht teil. Diese Kurse bieten Informationen, Zeit für Diskussionen und die Erstellung eines Aktionsplans, den die Eltern in der dazwischenliegenden Woche umsetzen können.
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
depressive Symptome
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
6 und 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
6 und 12 Monate
gemeinsame Eltern-Kind-Verwaltung
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
6 und 12 Monate
Bewältigung
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
6 und 12 Monate
Lebensqualität
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
6 und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gail M Kieckhefer, PhD, University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. September 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2008

Zuletzt verifiziert

1. September 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 04-0564-01
  • 1R01HS013384-04 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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