- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00226291
Den kliniske informationsmedarbejder: Virker modellen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund For at evaluere rollen som Clinical Informatics Consult Service (CICS), en informationstjeneste ved Eskind Biomedical Library (EBL) ved Vanderbilt University Medical Center (VUMC, i klinisk beslutningstagning, er EBL blevet tildelt en 3-årig bevilling fra National Library of Medicine (5 R01 LM07849-02). CICS er et veletableret program, der letter evidensbaseret praksis ved at levere målrettet information som svar på komplekse, patientspecifikke spørgsmål. CICS placerer bibliotekarer med specialiseret uddannelse inden for medicinske fagområder og i informationssøgning ("clinical informationists") på kliniske teams i intensivafdelinger. De fungerer som ekspertkonsulenter og analyserer den biomedicinske litteratur for at identificere, filtrere og præsentere de bedste eksempler på hvert klinisk synspunkt, der er udtrykt om nøgleproblemer.
Evalueringsprojekt I samarbejde med Center for Evaluering og Programforbedring (CEPI) ved Peabody College of Vanderbilt vil efterforskerne formelt evaluere CICS's rolle i klinisk beslutningstagning og evidenssøgningsadfærd. Mens tidligere undersøgelser har evalueret kliniske medicinske bibliotekarers roller, har kun få undersøgelser undersøgt effektiviteten og anvendeligheden af den nye kliniske informationstilgang på steder, hvor informationsmedarbejdere er veletablerede.
Projektet vil også skabe genanvendelige evalueringsværktøjer, der kan overføres på tværs af miljøer. Gennem en kombination af observation og interviews vil efterforskere undersøge bibliotekarens involvering i tre eksisterende Vanderbilt CICS intensivafdelinger. Projektet vil indsamle detaljerede oplysninger om de måder, hvorpå klinikere inkorporerer CICS-leveret information i deres arbejdsgange. Dernæst vil efterforskere udføre et randomiseret forsøg for at evaluere effekten af CICS på beslutningstagning. Efterforskere vil sammenligne klinikeres tilsigtede behandlingsforløb med faktisk pleje, når CICS-resultater leveres, og når klinikere selv søger information.
Endelig vil "virtuelle cases" udviklet fra faktiske patient-CICS-relaterede scenarier i hver klinisk enhed blive inkorporeret i træningsværktøjer, der kan bruges til at eksportere elementer af CICS-modellen til andre lokationer. Demonstration af nytten af den kliniske informationistiske tilgang kan fremme udbredt adoption nationalt og øge graden, i hvilken klinisk praksis bliver evidensbaseret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Evidensbaserede spørgsmål anmodet af klinikeren om nuværende tjeneste som behandlende, beboer, stipendiat eller sygeplejerske på en af enhederne inkluderet i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
Alle andre
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Syntetiseret bevisrapport
Hvert høringssvar indeholdt en dokumenteret bibliografisk søgestrategi med tilhørende referencer, en målrettet liste over fuldtekstartikler og en skriftlig syntese og kritik af det relevante forskningsmateriale.
|
Hvert høringssvar indeholdt en dokumenteret bibliografisk søgestrategi med tilhørende referencer, en målrettet liste over fuldtekstartikler og en skriftlig syntese og kritik af det relevante forskningsmateriale.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Ingen bevisrapport
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Umiddelbare og potentielle fremtidige kliniske beslutninger
Tidsramme: 3 dage efter konsultationen
|
3 dage efter konsultationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk handlingsindeks
Tidsramme: 3 dage efter konsultationen
|
3 dage efter konsultationen
|
|
Antal læste forskningsartikler
Tidsramme: 3 dage efter konsultationen
|
3 dage efter konsultationen
|
|
Tilfredshed
Tidsramme: 3 dage efter konsultationen
|
3 dage efter konsultationen
|
|
Kollega konsulterer
Tidsramme: 3 dage efter konsultationen
|
3 dage efter konsultationen
|
|
Tid brugt på at søge i litteraturen
Tidsramme: 3 dage efter konsultationen
|
3 dage efter konsultationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nunzia B Giuse, MD, MLS, Vanderbilt University Medical Center
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Giuse NB, Koonce TY, Jerome RN, Cahall M, Sathe NA, Williams A. Evolution of a mature clinical informationist model. J Am Med Inform Assoc. 2005 May-Jun;12(3):249-55. doi: 10.1197/jamia.M1726. Epub 2005 Jan 31.
- Rosenbloom ST, Giuse NB, Jerome RN, Blackford JU. Providing evidence-based answers to complex clinical questions: evaluating the consistency of article selection. Acad Med. 2005 Jan;80(1):109-14. doi: 10.1097/00001888-200501000-00025.
- Jerome RN, Giuse NB, Gish KW, Sathe NA, Dietrich MS. Information needs of clinical teams: analysis of questions received by the Clinical Informatics Consult Service. Bull Med Libr Assoc. 2001 Apr;89(2):177-84.
- Florance V, Giuse NB, Ketchell DS. Information in context: integrating information specialists into practice settings. J Med Libr Assoc. 2002 Jan;90(1):49-58.
- Giuse NB, Kafantaris SR, Miller MD, Wilder KS, Martin SL, Sathe NA, Campbell JD. Clinical medical librarianship: the Vanderbilt experience. Bull Med Libr Assoc. 1998 Jul;86(3):412-6. No abstract available.
- Giuse NB. Advancing the practice of clinical medical librarianship. Bull Med Libr Assoc. 1997 Oct;85(4):437-8. No abstract available.
- Sathe NA, Todd P, Gregg W, Clark J, Giuse NB. Virtual cases as a tool to promote the incorporation of EBM techniques into housestaff training . Medical Library Association Annual Meeting, Phoenix, AZ, May 2006. (Poster)
- Mulvaney SA, Bickman L, Giuse NB, Lambert EW, Sathe NA, Jerome RN. A randomized effectiveness trial of a clinical informatics consult service: impact on evidence-based decision-making and knowledge implementation. J Am Med Inform Assoc. 2008 Mar-Apr;15(2):203-11. doi: 10.1197/jamia.M2461. Epub 2007 Dec 20.
- Mulvaney S, Bickman L, Lambert W, Sathe N, Jerome R, Guise NB. Barriers to and facilitators of evidence based practices in physicians. Society for Behavioral Medicine 28th Annual Meeting. Washington, DC. March 2007. (Poster)
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 040624
- 5R01LM007849 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .