Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At studere den smertestillende mekanisme ved "hostetricket"

8. juni 2026 opdateret af: University Medicine Greifswald

Undersøgelse af den smertestillende mekanisme af "hostetricket" - randomiseret crossover frivillig undersøgelse

Formålet med forsøget er at undersøge den mulige mekanisme for den smertereducerende effekt af CT ved perifer venepunktur

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige frivillige i alderen 20-40 år, højde 165-190 cm.
  2. Fysisk status I ifølge American Society of Anesthesiologists (ASA) klassifikation.
  3. Lige løb af venen på ryggen af ​​den ikke-dominante hånd mindst 4 cm lang og 3 mm tyk
  4. Ingen analgetika, antikoagulantia og/eller blodpladehæmmende midler, beroligende midler eller alkohol

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om perifer neuropati
  2. Unormale hudtilstande (infektion, ar, psoriasis, eksem)
  3. Mislykket venepunktur
  4. Betændt sted af VP inden for 1 uge efter VP

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: cough-trick
Venipuncture with cough-trick technique
Procedure: Venepunktur med "hostetrick"
Ingen indgriben: without cough trick
Venipuncture without cough-trick technique

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pain intensity measured on 100 mm Visual Analogue Scale scale (VAS-100) where 0 = no pain and 100 = maximal pain
Tidsramme: immediately during venipuncture
immediately during venipuncture

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Heart rate, beats per minute
Tidsramme: 5 min during venipuncture
5 min during venipuncture

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Taras I. Usichenko, Assistant Professor, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, Ernst Moritz Arndt University of Greifswald, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2008

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2005

Først opslået (Anslået)

6. oktober 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • III UV 82/03

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner