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Untersuchung des analgetischen Mechanismus des „Hustentricks“

8. Juni 2026 aktualisiert von: University Medicine Greifswald

Untersuchung des analgetischen Mechanismus des „Husten-Tricks“ – randomisierte Crossover-Freiwilligenstudie

Ziel der Studie ist es, den möglichen Mechanismus der schmerzlindernden Wirkung der CT bei peripherer Venenpunktion zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche Freiwillige im Alter von 20–40 Jahren, Körpergröße 165–190 cm.
  2. Körperlicher Status I gemäß der Klassifikation der American Society of Anaesthesiologists (ASA).
  3. Gerader Venenverlauf auf dem Rücken der nicht dominanten Hand, mindestens 4 cm lang und 3 mm dick
  4. Keine Analgetika, Antikoagulanzien und/oder Thrombozytenaggregationshemmer, Beruhigungsmittel oder Alkohol

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer peripheren Neuropathie
  2. Abnormale Hauterkrankungen (Infektionen, Narben, Psoriasis, Ekzeme)
  3. Erfolglose Venenpunktion
  4. Entzündete VP-Stelle innerhalb einer Woche nach VP

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: cough-trick
Venipuncture with cough-trick technique
Verfahren: Venenpunktion mit „Hustentrick“
Kein Eingriff: without cough trick
Venipuncture without cough-trick technique

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pain intensity measured on 100 mm Visual Analogue Scale scale (VAS-100) where 0 = no pain and 100 = maximal pain
Zeitfenster: immediately during venipuncture
immediately during venipuncture

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Heart rate, beats per minute
Zeitfenster: 5 min during venipuncture
5 min during venipuncture

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Ermittler

  • Hauptermittler: Taras I. Usichenko, Assistant Professor, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, Ernst Moritz Arndt University of Greifswald, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Geschätzt)

6. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • III UV 82/03

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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