Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att studera den smärtstillande mekanismen för "hosttricket"

5 oktober 2005 uppdaterad av: University Medicine Greifswald

Studera den smärtstillande mekanismen för "Hosttricket" - Randomized Crossover Volunteer Study

Syftet med studien är att studera den möjliga mekanismen för den smärtreducerande effekten av CT vid perifer venpunktion

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

21

Fas

  • Fas 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Manliga volontärer i åldern 20-40 år, höjd 165-190 cm.
  2. Fysisk status I enligt American Society of Anesthesiologists (ASA) klassificering.
  3. Rak löpning av venen på ryggen på den icke-dominanta handen minst 4 cm lång och 3 mm tjock
  4. Inga smärtstillande medel, antikoagulantia och/eller trombocythämmande medel, lugnande medel eller alkohol

Exklusions kriterier:

  1. Historik av perifer neuropati
  2. Onormala hudåkommor (infektion, ärr, psoriasis, eksem)
  3. Misslyckad venpunktion
  4. Inflammerad plats för VP inom 1 vecka efter VP

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Smärtintensitet mätt på VAS-100 skala

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Puls, artärtryck, handavdrag, svettning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Utredare

  • Huvudutredare: Taras I. Usichenko, Assistant Professor, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, Ernst Moritz Arndt University of Greifswald, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2005

Första postat (Uppskatta)

6 oktober 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 oktober 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2005

Senast verifierad

1 oktober 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • III UV 82/03

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera