Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mechanizmu przeciwbólowego „sztuczki na kaszel”

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Medicine Greifswald

Badanie mechanizmu przeciwbólowego „sztuczki na kaszel” — randomizowane, krzyżowe badanie ochotnicze

Celem badania jest zbadanie możliwego mechanizmu działania przeciwbólowego tomografii komputerowej przy wkłuciu żyły obwodowej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ochotnicy płci męskiej w wieku 20-40 lat, wzrost 165-190 cm.
  2. Stan fizyczny I według klasyfikacji Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA).
  3. Prosty przebieg żyły na grzbiecie ręki niedominującej o długości co najmniej 4 cm i grubości 3 mm
  4. Żadnych leków przeciwbólowych, przeciwzakrzepowych i/lub przeciwpłytkowych, uspokajających ani alkoholu

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia neuropatii obwodowej
  2. Nieprawidłowe stany skóry (infekcja, blizny, łuszczyca, egzema)
  3. Nieudane nakłucie żyły
  4. Zapalone miejsce VP w ciągu 1 tygodnia po VP

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: cough-trick
Venipuncture with cough-trick technique
Procedura: Nakłucie żyły z „sztuczką na kaszel”
Brak interwencji: without cough trick
Venipuncture without cough-trick technique

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pain intensity measured on 100 mm Visual Analogue Scale scale (VAS-100) where 0 = no pain and 100 = maximal pain
Ramy czasowe: immediately during venipuncture
immediately during venipuncture

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Heart rate, beats per minute
Ramy czasowe: 5 min during venipuncture
5 min during venipuncture

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Śledczy

  • Główny śledczy: Taras I. Usichenko, Assistant Professor, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, Ernst Moritz Arndt University of Greifswald, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 października 2005

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • III UV 82/03

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj