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Studio del meccanismo analgesico del "trucco della tosse"

8 giugno 2026 aggiornato da: University Medicine Greifswald

Studio del meccanismo analgesico del "trucco della tosse" - Studio volontario crossover randomizzato

Lo scopo del trial è quello di studiare il possibile meccanismo dell'effetto antidolorifico della TC alla venipuntura periferica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontari maschi di età compresa tra 20 e 40 anni, altezza 165-190 cm.
  2. Stato fisico I secondo la classificazione dell'American Society of Anesthesiologists (ASA).
  3. Tratto rettilineo della vena sul dorso della mano non dominante lunga almeno 4 cm e spessa 3 mm
  4. Assenza di analgesici, anticoagulanti e/o antipiastrinici, sedativi o alcool

Criteri di esclusione:

  1. Storia di neuropatia periferica
  2. Condizioni anormali della pelle (infezione, cicatrici, psoriasi, eczema)
  3. Venipuntura non riuscita
  4. Sito infiammato di VP entro 1 settimana dopo VP

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: cough-trick
Venipuncture with cough-trick technique
Procedura: Venipuntura con "trucco della tosse"
Nessun intervento: without cough trick
Venipuncture without cough-trick technique

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pain intensity measured on 100 mm Visual Analogue Scale scale (VAS-100) where 0 = no pain and 100 = maximal pain
Lasso di tempo: immediately during venipuncture
immediately during venipuncture

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Heart rate, beats per minute
Lasso di tempo: 5 min during venipuncture
5 min during venipuncture

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Investigatori

  • Investigatore principale: Taras I. Usichenko, Assistant Professor, Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, Ernst Moritz Arndt University of Greifswald, Germany

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2004

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2005

Primo Inserito (Stimato)

6 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • III UV 82/03

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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