TachoSil versus standard kirurgisk behandling for luftlækage ved pulmonal lobektomi (TC-021-IM)
4. maj 2012 opdateret af: Nycomed
Et åbent, randomiseret, prospektivt, multicenter, parallelgruppeforsøg med TachoSil versus standard kirurgisk behandling hos patienter, der gennemgår lungelobektomi for lunge-malignitet og kræver behandling for luftlækage
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne forseglingseffektiviteten og -sikkerheden af TachoSil® (herefter benævnt TachoSil) versus standard kirurgisk behandling som den sekundære behandling af intraoperativ pulmonal luftlækage efter en lobektomi hos personer med lunge-maligniteter med eller uden metastaser .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Roskilde, Danmark, 4000
- Nycomed
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner med diagnosen lunge-malignitet med eller uden metastaser kan indgå i forsøget, hvis adgangskriterierne gælder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Varighed af postoperativ luftlækage: vurdering om aftenen på operationsdagen (dag 0) og derefter to gange dagligt (på morgen- og aftenvagter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Reduktion af intraoperativ luftlækageintensitet efter første påføring af forsøgsbehandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. februar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. februar 2006
Først opslået (Skøn)
17. februar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. maj 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. maj 2012
Sidst verificeret
1. februar 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TC-021-IM
- 2004-002380-24
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .