Evaluering af en radial arteriel linjes effekt på StO2-monitorering
14. november 2014 opdateret af: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
En evaluering af en radial arteriel linjes effekt på StO2-overvågning ved hjælp af InSpectra® vævsspektrometer
Måling af vævsiltmætning (St02) i den derefter eminens dukker op som en måling af genoplivning.
Imidlertid har ingen undersøgelse, så vidt vi ved, evalueret virkningerne af en arteriel linje i den radiale arterie, der forsyner denne muskelleje på St02.
Denne undersøgelse vil forsøge at adressere interaktionen mellem en arteriel linje og St02-monitorering i dens eminens.
Da de fleste patienter, der kræver aggressiv genoplivning, vil have en arteriel linje, er det vigtigt at forstå, hvilken påvirkning dette vil have på St02 i den samme ekstremitet.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
47
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
- University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
ICU-patienter med arterielle linjer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Standard of care placering af arteriel linje
- 18 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- Drægtige hunner
- Ammende mødre
- Fanger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
StO2-værdier
StO2 overvågning
|
placering af StO2-enheden/ekstern ikke-invasiv
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af vævsiltmætning (StO2) på ekstremiteten med en radial arteriel linje
Tidsramme: op til 15 minutter
|
Ved hjælp af nær-infrarød spektroskopi registrerede den eksterne enhed rå StO2-værdier hvert 3,5 sekund i ca. 5 minutter før og umiddelbart efter indsættelsen af et radialt arterielt kateter på den ipsilaterale side.
De rå værdier blev derefter kompileret til et-minuts gennemsnit.
|
op til 15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lopez P Peter, M.D., University of Texas Health Science Center San Antonio
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. februar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2006
Først opslået (Skøn)
1. marts 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2014
Sidst verificeret
1. november 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 045-1502-319 (Anden identifikator: Institutional Review Board)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .