Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Säteittäisen valtimolinjan vaikutuksen arviointi StO2-seurantaan

perjantai 14. marraskuuta 2014 päivittänyt: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Arviointi säteittäisen valtimolinjan vaikutuksesta StO2-monitorointiin InSpectra®-kudosspektrometrillä

Kudosten happisaturaation (St02) mittaaminen sitten eminentiossa on nousemassa elvytysmittaukseksi. Tietojemme mukaan mikään tutkimus ei kuitenkaan ole arvioinut valtimolinjan vaikutuksia tätä lihassänkyä syöttävässä säteittäisvaltimoon St02:ssa. Tässä tutkimuksessa pyritään käsittelemään valtimolinjan ja St02-monitoroinnin välistä vuorovaikutusta eminentiassa. Koska useimmilla potilailla, jotka tarvitsevat aggressiivista elvytyshoitoa, on valtimolinja, on tärkeää ymmärtää, mikä vaikutus sillä on St02:een samassa raajassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ICU-potilaat, joilla on valtimolinjat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valtimolinjan hoidon standardi
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Imettävät äidit
  • vangit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
StO2-arvot
StO2-valvonta
StO2-laitteen/ulkoisen noninvasiivisen laitteen sijoittaminen
Muut nimet:
  • ulkoinen lähi-infrapunaspektroskopia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kudosten happisaturaatio (StO2) -mittaus raajoissa säteittäisellä valtimolinjalla
Aikaikkuna: jopa 15 minuuttia
Lähi-infrapunaspektroskopiaa käyttämällä ulkoinen laite tallensi raaka-StO2-arvot 3,5 sekunnin välein noin 5 minuutin ajan ennen ja välittömästi sen jälkeen, kun säteittäinen valtimokatetri asetettiin samanlaiselle puolelle. Raaka-arvot koottiin sitten yhden minuutin keskiarvoiksi.
jopa 15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lopez P Peter, M.D., University of Texas Health Science Center San Antonio

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 045-1502-319 (Muu tunniste: Institutional Review Board)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa