Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení vlivu radiální arteriální linie na monitorování StO2

14. listopadu 2014 aktualizováno: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Hodnocení vlivu radiální arteriální linie na monitorování StO2 pomocí tkáňového spektrometru InSpectra®

Měření saturace tkáně kyslíkem (St02) v eminenci thenaru se objevuje jako měření resuscitace. Nicméně žádná studie, pokud je nám známo, nehodnotila účinky arteriální linie v radiální tepně zásobující toto svalové lůžko na St02. Tato studie se pokusí řešit interakci mezi arteriální linií a monitorováním St02 na eminenci thenaru. Protože většina pacientů, kteří vyžadují agresivní resuscitaci, bude mít arteriální linii, je důležité pochopit, jaký, pokud vůbec nějaký, to bude mít dopad na St02 ve stejné končetině.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

47

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti na JIP s arteriálními liniemi

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Standardní péče umístění arteriální linie
  • 18 let nebo starší

Kritéria vyloučení:

  • Březí samice
  • Kojící matky
  • Vězni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Hodnoty StO2
Monitorování StO2
Přístroj: Monitorování StO2
umístění zařízení StO2/ externí neinvazivní
Ostatní jména:
  • vnější blízko infračervená spektroskopie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření saturace tkání kyslíkem (StO2) na končetině s radiální arteriální linií
Časové okno: až 15 minut
Pomocí blízké infračervené spektroskopie externí zařízení zaznamenávalo nezpracované hodnoty StO2 každé 3,5 sekundy po dobu přibližně 5 minut před a bezprostředně po zavedení radiálního arteriálního katétru na ipsilaterální straně. Hrubé hodnoty byly poté sestaveny do jednominutových průměrů.
až 15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lopez P Peter, M.D., University of Texas Health Science Center San Antonio

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2006

První zveřejněno (Odhad)

1. března 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. listopadu 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 045-1502-319 (Jiný identifikátor: Institutional Review Board)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Okysličení

Klinické studie na Monitorování StO2

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit