Avaliação do efeito de uma linha arterial radial no monitoramento de StO2
14 de novembro de 2014 atualizado por: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Uma avaliação do efeito de uma linha arterial radial no monitoramento de StO2 usando o espectrômetro de tecido InSpectra®
A medição da saturação de oxigênio tecidual (St02) na eminência tenar está surgindo como uma medida de ressuscitação.
No entanto, nenhum estudo de nosso conhecimento avaliou os efeitos de uma linha arterial na artéria radial que supre esse leito muscular em St02.
Este estudo tentará abordar a interação entre uma linha arterial e o monitoramento St02 na eminência tênar.
Como a maioria dos pacientes que necessitam de ressuscitação agressiva terá uma linha arterial, é importante entender o impacto que isso terá no St02 na mesma extremidade, se houver algum.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
47
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de UTI com linhas arteriais
Descrição
Critério de inclusão:
- Padrão de colocação de cuidado da linha arterial
- 18 anos de idade ou mais
Critério de exclusão:
- fêmeas grávidas
- Mães que amamentam
- Prisioneiros
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Valores de StO2
Monitoramento de StO2
|
colocação do dispositivo StO2/externo não invasivo
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medição da Saturação Tecidual de Oxigênio (StO2) na Extremidade com uma Linha Arterial Radial
Prazo: até 15 minutos
|
Usando espectroscopia de infravermelho próximo, o dispositivo externo registrou valores brutos de StO2 a cada 3,5 segundos por aproximadamente 5 minutos antes e imediatamente após a inserção de um cateter arterial radial no lado ipsilateral.
Os valores brutos foram então compilados em médias de um minuto.
|
até 15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Lopez P Peter, M.D., University of Texas Health Science Center San Antonio
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de fevereiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de fevereiro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
1 de março de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2014
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 045-1502-319 (Outro identificador: Institutional Review Board)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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