- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00298090
Ocena wpływu promieniowej linii tętniczej na monitorowanie StO2
14 listopada 2014 zaktualizowane przez: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Ocena wpływu promieniowej linii tętniczej na monitorowanie StO2 za pomocą spektrometru tkankowego InSpectra®
Pomiar wysycenia tkanek tlenem (St02) w wyniosłości kłębu pojawia się jako pomiar resuscytacji.
Jednak według naszej wiedzy żadne badanie nie oceniało wpływu linii tętniczej w tętnicy promieniowej zaopatrującej to łożysko mięśniowe na St02.
W tym badaniu podjęta zostanie próba zajęcia się interakcją między linią tętniczą a monitorowaniem St02 w wyniosłości kłębu.
Ponieważ większość pacjentów wymagających intensywnej resuscytacji będzie miała linię tętniczą, ważne jest, aby zrozumieć, jaki będzie to miało wpływ na St02 w tej samej kończynie.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
47
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci OIT z liniami tętniczymi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Standard opieki umieszczenie linii tętniczej
- 18 lat lub więcej
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży
- Matki karmiące
- Więźniowie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wartości StO2
Monitorowanie StO2
|
umieszczenie urządzenia StO2/zewnętrznego nieinwazyjnego
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar saturacji tkankowej tlenem (StO2) na kończynie za pomocą promieniowej linii tętniczej
Ramy czasowe: do 15 minut
|
Za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni zewnętrzne urządzenie rejestrowało surowe wartości StO2 co 3,5 sekundy przez około 5 minut przed i bezpośrednio po wprowadzeniu cewnika do tętnicy promieniowej po stronie ipsilateralnej.
Surowe wartości zostały następnie skompilowane w średnie jednominutowe.
|
do 15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Lopez P Peter, M.D., University of Texas Health Science Center San Antonio
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lutego 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lutego 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 marca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 listopada 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 045-1502-319 (Inny identyfikator: Institutional Review Board)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .