Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu promieniowej linii tętniczej na monitorowanie StO2

14 listopada 2014 zaktualizowane przez: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Ocena wpływu promieniowej linii tętniczej na monitorowanie StO2 za pomocą spektrometru tkankowego InSpectra®

Pomiar wysycenia tkanek tlenem (St02) w wyniosłości kłębu pojawia się jako pomiar resuscytacji. Jednak według naszej wiedzy żadne badanie nie oceniało wpływu linii tętniczej w tętnicy promieniowej zaopatrującej to łożysko mięśniowe na St02. W tym badaniu podjęta zostanie próba zajęcia się interakcją między linią tętniczą a monitorowaniem St02 w wyniosłości kłębu. Ponieważ większość pacjentów wymagających intensywnej resuscytacji będzie miała linię tętniczą, ważne jest, aby zrozumieć, jaki będzie to miało wpływ na St02 w tej samej kończynie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci OIT z liniami tętniczymi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Standard opieki umieszczenie linii tętniczej
  • 18 lat lub więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży
  • Matki karmiące
  • Więźniowie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wartości StO2
Monitorowanie StO2
umieszczenie urządzenia StO2/zewnętrznego nieinwazyjnego
Inne nazwy:
  • zewnętrzna spektroskopia w bliskiej podczerwieni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar saturacji tkankowej tlenem (StO2) na kończynie za pomocą promieniowej linii tętniczej
Ramy czasowe: do 15 minut
Za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni zewnętrzne urządzenie rejestrowało surowe wartości StO2 co 3,5 sekundy przez około 5 minut przed i bezpośrednio po wprowadzeniu cewnika do tętnicy promieniowej po stronie ipsilateralnej. Surowe wartości zostały następnie skompilowane w średnie jednominutowe.
do 15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lopez P Peter, M.D., University of Texas Health Science Center San Antonio

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 marca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 045-1502-319 (Inny identyfikator: Institutional Review Board)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj