Faktorer, der fremmer øget graviditetsrate og succes i thalassæmibefolkningen i Toronto
17. maj 2006 opdateret af: University Health Network, Toronto
Behandling af patienter med beta-thalassæmi i Nordamerika har ændret sig dramatisk i løbet af de sidste 40 år, med forbedringer i transfusionsterapi og introduktion af jernkelatbehandling.
Thalassæmipatienter nyder nu en øget forventet levetid til det femte og sjette årti af livet, hvor fertilitet og barsel bliver vigtige spørgsmål.
Data vedrørende dette vigtige emne forbliver begrænsede, uden klare data vedrørende jernkontrol, herunder seriel vurdering af hepatisk jernkoncentration, behovet for assistance til at blive gravid og brug af jernchelaterende midler under graviditet.
Efterhånden som den forventede levealder stiger, og det generelle helbred forbedres i thalassæmi, er klare data om fertilitet, graviditetskomplikationer og effekten af graviditet på mødres sundhed hos thalassæmipatienter nødvendige, da disse vil have en direkte indvirkning på patientpleje, livskvalitet og patienten. forventninger.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
- Rekruttering
- University Health Network, Toronto General Hospital
-
Kontakt:
- Valerie M Joseph
- Telefonnummer: 6507 416-340-4800
- E-mail: Valerie.Joseph@uhn.on.ca
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Thalassæmi, thalassæmi intermedia eller E-thalassæmi patienter i Toronto
- Subjektet har forsøgt undfangelse
Ekskluderingskriterier:
- Personen har enhver anden form for blodsygdom
- Emnet har ikke forsøgt undfangelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Defineret befolkning
- Tidsperspektiver: Andet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nancy F Olivieri, MD, University Health Network, Toronto General Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2005
Primær færdiggørelse
7. december 2022
Studieafslutning
7. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. maj 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. maj 2006
Først opslået (Skøn)
18. maj 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. maj 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. maj 2006
Sidst verificeret
1. juli 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 00000
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige