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Factores que promueven el aumento de la tasa y el éxito del embarazo en la población con talasemia en Toronto

17 de mayo de 2006 actualizado por: University Health Network, Toronto
El tratamiento de pacientes con talasemia beta en América del Norte ha cambiado drásticamente durante los últimos 40 años, con mejoras en la terapia de transfusión y la introducción de la terapia de quelación de hierro. Los pacientes con talasemia ahora disfrutan de una mayor esperanza de vida hasta la quinta y sexta década de vida, y la fertilidad y la maternidad se convierten en temas importantes. Los datos sobre este importante tema siguen siendo limitados, sin datos claros sobre el control del hierro, incluida la evaluación en serie de la concentración de hierro hepático, la necesidad de asistencia para quedar embarazada y el uso de agentes quelantes de hierro durante el embarazo. A medida que aumenta la esperanza de vida y mejora la salud general en la talasemia, se necesitan datos claros sobre la fertilidad, las complicaciones del embarazo y el efecto del embarazo en la salud materna en pacientes con talasemia, ya que tendrán un impacto directo en la atención del paciente, la calidad de vida y el bienestar del paciente. Expectativas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
        • Reclutamiento
        • University Health Network, Toronto General Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con talasemia, talasemia intermedia o E-talasemia en Toronto
  • El sujeto ha intentado concebir

Criterio de exclusión:

  • El sujeto tiene cualquier otra forma de enfermedad de la sangre.
  • El sujeto no ha intentado la concepción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Población definida
  • Perspectivas temporales: Otro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nancy F Olivieri, MD, University Health Network, Toronto General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2005

Finalización primaria

7 de diciembre de 2022

Finalización del estudio

7 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de mayo de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2006

Última verificación

1 de julio de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 00000

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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