Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NU Thai HAART Study

22. august 2006 opdateret af: Rajavithi Hospital

Neurologiske resultater med i THAI National HAART-program.

Efter initiering af HAART hos mennesker, der lever med HIV/AIDS i Thailand i år 2000, er hurtigt udvidet HAART-adgang til det nationale projekt blevet fremmet i 2004. Frie ARV'er (til CD4<200 celler/cu.mm. eller ved symptomatisk HIV med CD4<250 celler/cu.mm. )og CD4-overvågning har været tilgængelig. Førstelinjebehandlingen er d4T+3TC+NVP hos primært førstegangspatienter (naive). CD4-respons), hastigheden af ​​opportunistisk infektion og neurologiske resultater blev målt. Hyppigheden af ​​ARV-ændringer, uønskede hændelser, behandlingssvigt, TB co-infektionsrate, procent ændring til EFV-baseret regime eller PI-baseret regime blev registreret.

Eventuelle uønskede hændelser, herunder alvorligt udslæt, svær hepatitis, lipidabnormiteter, svær anæmi og andre almindelige bivirkninger vil blive analyseret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Rajavithi Hospital
      • Lumpang, Thailand
        • Lumpang Hospital
      • Ubonratchathani, Thailand
        • Sappasithiprasong Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HIV/AIDS-patienter.
  • Alder >15 år.
  • informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rajavithi Hospital

Samarbejdspartnere

Rajavithi Biomolecular Research Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Subsai Kongsaengdao, M.D., Rajavithi Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Studieafslutning

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2006

Først opslået (Skøn)

23. august 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. august 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2006

Sidst verificeret

1. august 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RVH_CER_003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner