Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TERAZ tajskie badanie HAART

22 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: Rajavithi Hospital

Wyniki neurologiczne w THAI National Program HAART.

Po zainicjowaniu HAART u osób żyjących z HIV/AIDS w Tajlandii do roku 2000, w 2004 r. promowano szybko rozszerzony dostęp do HAART w ramach projektu krajowego. Wolne ARV (Dla CD4<200komórek/mm3 lub w objawowym HIV z CD4<250komórek/mm3. ) i monitorowanie CD4 było dostępne. Schemat pierwszego rzutu to d4T+3TC+NVP głównie u pacjentów po raz pierwszy (nieleczonych). Zmierzono odpowiedź CD4), częstość infekcji oportunistycznych i wyniki neurologiczne. Odnotowywano częstość zmian ARV, zdarzenia niepożądane, niepowodzenie leczenia, współzakażenie gruźlicą, procent zmiany na schemat oparty na EFV lub na schemat oparty na PI.

Wszelkie zdarzenia niepożądane, w tym ciężka wysypka, ciężkie zapalenie wątroby, zaburzenia lipidowe, ciężka niedokrwistość i inne, często występujące zdarzenia niepożądane zostaną przeanalizowane.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bangkok, Tajlandia, 10400
        • Rajavithi Hospital
      • Lumpang, Tajlandia
        • Lumpang Hospital
      • Ubonratchathani, Tajlandia
        • Sappasithiprasong Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z HIV/AIDS.
  • Wiek >15 lat.
  • świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Brak świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Subsai Kongsaengdao, M.D., Rajavithi Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Ukończenie studiów

1 września 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 sierpnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 sierpnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RVH_CER_003

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV

3
Subskrybuj