Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NU Thai HAART Studera

22 augusti 2006 uppdaterad av: Rajavithi Hospital

Neurologiska resultat med i THAI National HAART-program.

Efter initiering av HAART hos människor som lever med hiv/aids i Thailand år 2000, har snabbt utökat HAART-tillgång till nationella projekt främjats 2004. Fria ARV (för CD4<200 celler/cu.mm. eller vid symtomatisk HIV med CD4<250 celler/cu.mm. )och CD4-övervakning har varit tillgänglig. Förstahandsbehandlingen är d4T+3TC+NVP hos främst förstagångspatienter (naiva). CD4-svar), graden av opportunistisk infektion och neurologiska resultat mättes. Frekvensen av ARV-förändringar, biverkningar, behandlingsmisslyckande, samtidig TB-infektionsfrekvens, procentuell förändring till EFV-baserad regim eller PI-baserad regim registrerades.

Eventuella biverkningar inklusive svåra hudutslag, svår hepatit, lipidavvikelser, svår anemi och andra vanliga biverkningar kommer att analyseras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Rajavithi Hospital
      • Lumpang, Thailand
        • Lumpang Hospital
      • Ubonratchathani, Thailand
        • Sappasithiprasong Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • HIV/AIDS-patienter.
  • Ålder >15 år.
  • informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Ej informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rajavithi Hospital

Samarbetspartners

Rajavithi Biomolecular Research Center

Utredare

  • Huvudutredare: Subsai Kongsaengdao, M.D., Rajavithi Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2005

Avslutad studie

1 september 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2006

Första postat (Uppskatta)

23 augusti 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 augusti 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2006

Senast verifierad

1 augusti 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RVH_CER_003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera