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NOW Thai HAART Study

22 août 2006 mis à jour par: Rajavithi Hospital

Résultats neurologiques avec le programme national THAI HAART.

Après le lancement du HAART chez les personnes vivant avec le VIH / SIDA en Thaïlande en 2000, l'accès rapidement élargi au HAART du projet national a été promu en 2004. ARV gratuits (Pour CD4<200cell/mm3 ou dans le VIH symptomatique avec CD4<250 cell/mm3. ) et la surveillance des CD4 est disponible. Le schéma thérapeutique de première intention est d4T + 3TC + NVP chez les patients principalement pour la première fois (naïfs). réponse CD4), le taux d'infection opportuniste et les résultats neurologiques ont été mesurés. Le taux de changement d'ARV, les événements indésirables, l'échec du traitement, le taux de co-infection tuberculeuse, le pourcentage de passage à un régime à base d'EFV ou à un régime à base d'IP ont été enregistrés.

Tous les événements indésirables, y compris les éruptions cutanées graves, l'hépatite grave, les anomalies lipidiques, l'anémie grave et les autres EI courants, seront analysés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
      • Bangkok, Thaïlande, 10400
        • Rajavithi Hospital
      • Lumpang, Thaïlande
        • Lumpang Hospital
      • Ubonratchathani, Thaïlande
        • Sappasithiprasong Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • malades du VIH/SIDA.
  • Âge >15 ans.
  • consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Consentement non éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rajavithi Hospital

Collaborateurs

Rajavithi Biomolecular Research Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Subsai Kongsaengdao, M.D., Rajavithi Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement de l'étude

1 septembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2006

Première publication (Estimation)

23 août 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 août 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2006

Dernière vérification

1 août 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RVH_CER_003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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