Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsinterventionsundersøgelse for tidligt stadie af brystkræftpatienter, der modtager neoadjuverende terapi.

9. juli 2014 opdateret af: Duke University

Effekterne af træning på tumorvaskularitet og respons på neoadjuverende terapi ved operabel brystkræft: Et fase I-II-studie

At bestemme virkningerne af udholdenhedstræning på kardiopulmonal kondition hos brystkræftpatienter, der gennemgår neoadjuverende kemoterapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I betragtning af, at dette er det første studie, der undersøger de potentielle effekter af træningstræning på træningskapacitet, tumorvaskularitet og respons hos kvinder, der gennemgår neoadjuverende kemoterapi for operabel brystkræft, vil vi forud for påbegyndelsen af ​​den fulde undersøgelse gennemføre en lille forkantsundersøgelse til sikre, at vi kan opnå acceptable træningsoverholdelsesrater i fravær af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er). Specifikt vil tre operable brystkræftpatienter blive rekrutteret og tilmeldt som beskrevet nedenfor og udføre træning i minimum seks uger. Hvis acceptable træningshastigheder observeres i fravær af alvorlige DLT'er i løbet af denne tid, vil vi fortsætte med den fulde undersøgelse (rekruttering af yderligere 20 patienter) (se figur 2). Ved hjælp af et prospektivt, randomiseret design vil potentielle deltagere blive identificeret og screenet for berettigelse af en tildelt Breast Protocol Nurse (TBD) via journalgennemgang af patienter, der er planlagt til deres primære neoadjuverende kemoterapikonsultation på DCCC

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet operabel primær brystkræft
  • Alder 18 eller ældre
  • Karnofsky præstationsstatus større end 70
  • Ingen tidligere malignitet
  • Fravær af signifikant hjertesygdom (venstre ventrikulær ejektionsfraktion større end eller lig med 50%)
  • Ingen hormonal erstatningsterapi brugt inden for den seneste måned
  • Ikke gravid
  • Evne til at læse og forstå engelsk
  • Underskrevet skriftligt informeret samtykke før påbegyndelse af protokolspecifikke procedurer
  • Villig til at rejse til DUMC for at træne tre gange om ugen
  • Primær behandlende onkolog godkendelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Forsøgspersoner, der modtager kemo- og træningstræning
Forsøgspersoner, der får kemo med træningstræning
Eksperimentel: 2
Forsøgspersoner, der kun får kemo
Forsøgspersoner, der får kemo med træningstræning
Forsøgspersoner, der kun får kemo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestem effekten af ​​udholdenhedstræning på kardiopulmonal kondition via en stresstest
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overholdelse af fitnessprogram
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Livskvalitet som bestemt af (Functional Assessment of Cancer Therapy-Breast) FACT-B skalaen.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Bestem og definer gennemførligheden for et tilstrækkeligt drevet fase III-studie.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Bestem effekter af træningstræning på tumorvaskularitet, systemisk respons og tumorrespons.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lee W Jones, PhD, Duke University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2006

Først opslået (Skøn)

30. november 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00007112
  • 8426 (Duke legacy protocol number)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner